Persönliche Gesundheit

Stem cell Transplantation kehrt die Deaktivierung der MS-ähnliche Krankheit

Eine Stammzell-Transplantation Umgekehrt eine schwächende neurologische Erkrankung, die bewirkt, dass die Hälfte der Patienten, die zu erblinden und verlieren die Fähigkeit zu gehen, fünf Jahre nach der Diagnose. Die meisten Patienten blieben besser fünf Jahre nach der Transplantation und in der Lage waren, zu vermeiden medikamentöse Behandlung, die Kosten bis zu $500.000 jährlich, Berichte eine neue Studie von der Northwestern Medizin und der Mayo-Klinik.

Die Krankheit ist neuromyelitis optica, ehemals eingestuft als ein seltener Subtyp der multiplen Sklerose (MS) aber jetzt als eine eigene Krankheit. Im Gegensatz zu MS und die meisten anderen Autoimmun-Erkrankung, neuromyelitis optica hat einen biologischen marker, AQP4, und korreliert mit der Krankheitsaktivität. Nach der Stammzellen-Transplantation, Patienten mussten nicht mehr erkennbar AQP4 in Ihrem Blut.

„Keine Vorherige Therapie verursacht hat AQP4 konsequent verschwinden oder dürfen Patienten zu Behandlung frei“, sagte führen Autor Dr. Richard Burt, professor der Medizin und Leiter der Immuntherapie und die Autoimmun-Erkrankung, an der Northwestern University Feinberg School of Medicine und der Northwestern Medizin Arzt.

„Es ist der Unterschied zwischen einer Transplantation und die Droge,“ Burt sagte. „Die Transplantation verbessert die Patienten der neurologischen Behinderung und der Lebensqualität. Sie wurden besser, und die Krankheit maker verschwand für bis zu fünf Jahre nach der Transplantation.“

Die Studie wurde veröffentlicht Okt. 2 in der Neurologie.

Mayo-Klinik in Rochester hält das patent für die biologischen marker AQP4 und Tat das biologische marker-Analyse in Zusammenarbeit mit Burt und Nordwesten.

In die Studie 12 Patienten mit neuromyelitis optica empfangen die Stammzelltransplantation.

„Nach fünf Jahren sind nur zwei von 12 Rückfall erlitten und musste wieder zurück auf medikamentöse Therapie,“ Burt sagte.

Dies ist die vierte chronische Krankheit, die hämatopoetische Stammzelltransplantation (hszt) ist erschienen, um umzukehren.

Das Ziel der Stammzelltransplantation ist es, den Neustart eines fehlerhaften Immunsystem. Hämatopoetische Stammzellen sind von den Patienten Knochenmark oder Blut, dann wird deren Immunsystem Stamm ist ausgelöscht, die mit Chemotherapie. Nächste, Ihre Stammzellen erneut in den Körper, wo Sie migrieren in das Knochenmark, so dass Ihr Immunsystem zurücksetzen.

Burt Pionierarbeit auf dem Feld. Er war der erste, vorzuschlagen, den Ansatz der hszt bei MS in einer medizinischen Publikation, der erste, es zu tun in präklinischen Tiermodellen und die erste in Amerika zur Behandlung von MS-Patienten mit Stammzelltransplantation. Burt führte auch die erste randomisierte hszt Studien für die systemische Sklerose und multiple Sklerose, mit stark positive Ergebnisse.