FDA startet pilot-Programm zur Stärkung drug supply-chain

Die Food and Drug Administration (FDA) startete ein Pilotprojekt zur Förderung der Nutzung von innovativen und neuen Technologien, die für die Verfolgung und überprüfung von verschreibungspflichtigen Medikamenten in den Vereinigten Staaten. WARUM ES WICHTIG IST Unter den Freiwilligen Programm — offen für Pharma-distribution, supply-chain-Mitglieder — die Piloten erkunden und bewerten Methoden zur Verbesserung der Sicherheit […]

FDA genehmigt cablivi für seltene Blutgerinnung Störung

(HealthDay)—Cablivi (caplacizumab-yhdp) Injektion wurde genehmigt durch die US Food and Drug Administration für die Behandlung von Erwachsenen mit erworbenen thrombotischen thrombozytopenische purpura (aTTP). „Patienten mit aTTP ertragen Stunden nach der Behandlung mit täglichen plasma-Austausch, die erfordert, wird an eine Maschine, die nimmt Blut aus dem Körper heraus und mischt es mit gespendeten plasma und dann […]