Undichte Kapillaren im Gehirn deuten auf frühen Beginn der Alzheimer-Krankheit, da Sie zeigen, dass kognitive Beeinträchtigungen vor hallmark toxische Proteine, die amyloid-und die tau erscheinen, der neue USC-Forschung zeigt.
Die Ergebnisse, die im Jan. 14 Ausgabe von Natur-Medizin, die helfen könnte mit einer früheren Diagnose und schlagen Sie neue Ziele für Medikamente, die verlangsamen könnte oder verhindern den Ausbruch der Krankheit.
Die Zahl der Amerikaner mit Alzheimer wird voraussichtlich mehr als das doppelte, auf über 14 Millionen in 40 Jahren, nach den Centers for Disease Control and Prevention. Derzeit gibt es fünf Alzheimer-Medikamente genehmigt von der US Food and Drug Administration, die vorübergehend helfen mit Speicher und denkende Probleme, aber keine, die Behandlung der zugrunde liegenden Ursache der Krankheit oder verlangsamen Ihre progression. Forscher glauben, dass eine erfolgreiche Behandlung wird schließlich umfassen eine Kombination von Medikamenten richtet sich an mehrere Ziele.
Der USC fünf-Jahres-Studie, an der 161 älteren Erwachsenen zeigte, dass Menschen mit der schlimmsten Probleme mit dem Speicher hatte auch die meisten Leckagen in Ihrem Gehirn, die Blut-Gefäße-unabhängig davon, ob abnormale Proteine, die amyloid-und die tau waren anwesend.
„Die Tatsache, dass wir sehen, dass die Blutgefäße undicht, unabhängig von tau und unabhängig von amyloid, wenn Menschen mit kognitiven Beeinträchtigungen auf einer milden Stufe, legt nahe, es könnte einen völlig separaten Prozess oder einer sehr frühen Prozess“, sagt senior-Autor Berislav Zlokovic, Direktor des Zilkha Neurogenetische Institut an der Keck School of Medicine der USC. „Das war überraschend, dass diese Blut-Hirn-Schranke Panne Auftritt, unabhängig.“
Im gesunden Gehirn, die Zellen, die Blutgefäße zusammen passen, so fest bilden Sie eine Barriere, hält verirrte Zellen, Krankheitserreger, Metalle und andere ungesunde Stoffe aus erreichen Hirngewebe. Wissenschaftler nennen dieses die Blut-Hirn-Schranke. In einigen alternde Gehirne, die Nähte zwischen den Zellen lockern sich, und die Blutgefäße durchlässig werden.
„Wenn der Blut-Hirn-Schranke nicht richtig funktioniert, dann gibt es das Potenzial für Schaden“, sagte co-authorArthur Toga, Direktor des USC Stevens Neuroimaging und informatik-Institut an der Keck School of Medicine. „Er schlägt vor, die Schiffe sind nicht richtig die Bereitstellung der Nährstoffe und Blut fließen, dass die Neuronen müssen. Und Sie haben die Möglichkeit, toxische Proteine bekommt.“
Die Teilnehmer der Studie hatten, Ihr Gedächtnis und denken Fähigkeit beurteilt, die durch eine Reihe von Aufgaben und tests, was sich in Maßnahmen der kognitiven Funktion und ein „clinical dementia rating score.“ Personen mit diagnostizierten Erkrankungen könnten für kognitive Beeinträchtigung wurden ausgeschlossen. Die Forscher verwendeten Neuro-und Gehirn-Rückenmark-Flüssigkeit-Analyse zur Messung der Permeabilität, oder Undichtigkeit, von Kapillaren dienen dem Gehirn der hippocampus, und fand eine starke Korrelation zwischen der Schädigung und Leckage.
„Die Ergebnisse waren wirklich eine Art“ eye-opening,“ sagte ersten Autor Daniel Nation, ein Assistent professor für Psychologie an der USC Dornsife College of Letters, Künste und Wissenschaften. „Es spielte keine Rolle, ob die Menschen hatten amyloid-oder tau-Pathologie; Sie hatte immer noch kognitive Beeinträchtigungen.“
Die Forscher darauf hingewiesen, dass Ihre Ergebnisse stellen eine Momentaufnahme in der Zeit. In zukünftigen Studien hoffen Sie bekommen ein besseres Gefühl dafür, wie schnell die kognitiven Probleme auftreten, nachdem Blutgefäß Schaden angezeigt. Zlokovic sagte, es ist unwahrscheinlich, dass die Wissenschaftler bald aufgeben amyloid-und der tau wie der Alzheimer-Biomarker, „aber wir müssen hinzufügen einige vaskulären Biomarker zu unserem toolkit.“