In einer kleinen Gruppe von Patienten im Krankenhaus mit schweren Komplikationen der COVID-19 behandelt und mit den experimentellen antiviralen Medikament remdesivir, klinische Verbesserung wurde in 68% der Patienten, nach einer Analyse co-Autor Jonathan Grein, MD, Direktor der Krankenhaus-Epidemiologie an der Cedars-Sinai.
Die experimentelle Therapie wurde gegeben, um die Patienten über einen „compassionate use“ – Programm, das ermöglicht den Anbietern den Zugang zu Behandlungen, die noch nicht genehmigt von der Food and Drug Administration, wenn ein patient hat eine lebensbedrohliche Erkrankung, und keine anderen Optionen sind verfügbar.
Die Analyse, veröffentlicht heute online von Der New England Journal of Medicine, bewertet die Daten von 53 Patienten in der U. S, Europa, Kanada und Japan erhalten, die mindestens eine Dosis der remdesivir vom 7. März. Der Aufwand wurde unter Leitung von Gilead Sciences, der pharmazeutischen Unternehmen, macht die experimentelle Droge.
Die Studie zeigt:
- 68% der Patienten, die mit remdesivir zeigte eine Verbesserung in der Ebene der Sauerstoff Unterstützung, die Sie benötigt, über einen medianen follow-up von 18 Tagen nach der ersten Dosis des Medikaments.
- Von den 34 Patienten, die intubiert worden und benötigt Unterstützung durch eine mechanische Lüftung (Atmung Maschinen), 57% hatten Ihre Atmung Rohre herausgenommen.
- 47% aller Patienten wurden nach der Entlassung aus dem Krankenhaus nach der Behandlung mit remdesivir
„Derzeit gibt es keine bewährte Behandlung für COVID-19. Wir können nicht endgültige Schlussfolgerungen aus diesen Daten, aber die Beobachtungen aus dieser Gruppe der hospitalisierten Patienten, die remdesivir sind hoffnungsvoll“, sagte Grein, der führt auch die Spezielle Krankheitserreger Response Team im Cedars-Sinai. „Wir freuen uns auf die Ergebnisse von kontrollierten klinischen Studien zu potenziell Validierung dieser Ergebnisse.“
Cedars-Sinai ist weiterhin zu erkunden remdesivir als therapeutische option für Patienten als Teil einer großen internationalen randomisierten, kontrollierten Studie, gefördert von den NIH.
Compassionate use-Programme sind weniger streng als die einer randomisierten kontrollierten Studie, die vergleicht, Patienten die experimentelle Behandlung für Patienten, die die standard-Behandlung. Jedoch, während der COVID-19-Pandemie, mitfühlend Daten verwenden, kann Wissenschaftlern helfen, zu verstehen, mögliche Risiken und bieten einen Einblick in, ob eine experimentelle Behandlung, die möglicherweise oder möglicherweise nicht lebensfähig.