Die globalen Adipositas-Epidemie, ist so weitreichend, es ist jetzt ein übergreifender name: globesity. Texas Biomed-Personal Wissenschaftler Raul Bastarrachea, M. D., ist Teil von einem team entdeckt, dass eine neue mutation in den Genen, reguliert den Hormon-Taste unterdrücken hunger namens leptin. Diese neue mutation könnte den Forschern helfen zu verstehen, warum Menschen entwickeln ein übermaß an Körperfett. Dr. Bastarrachea Forschungsarbeiten Zielen darauf ab, die Bekämpfung metabolischer Erkrankungen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen und diabetes, die, geschürt durch die Adipositas und die Auswirkungen Millionen von Menschen auf der ganzen Welt.
„Wir halten das lernen mehr und mehr über die Rolle von Fett bei normalgewichtigen Menschen,“ Bastarrachea sagte. „Von der recherche was schief geht, wenn Gene nicht code korrekt für die Produktion von leptin, wir kommen näher an die Antworten, die helfen könnte, Millionen von Menschen mit Stoffwechselstörungen.“
Im Bereich der Stoffwechselerkrankungen, die Lokalisierung des proteins Leptin im Jahr 2000 war ein großer Durchbruch. Forscher an der Rockefeller-Universität fand dieses Hormon fehlt bei Ratten, die zufällig wurde extrem Fett in einem Labor. Auch Menschen brauchen ausreichend leptin-Blutspiegel um das Gehirn darüber informieren, dass Ihr Körper Fett Anteil ist genug, und Sie brauchen nicht zu halten, Essen mehr Nahrung. In anderen Worten, leptin-Signale Säugetiere zu Essen zu stoppen.
Leptin ist ein protein, das von Fettzellen produziert (auch bekannt als Fettgewebe). Er reist durch die Zirkulation zum Gehirn, wo die hormone Haken bis zu einer leptin-rezeptor im hypothalamus, um zu signalisieren dem Körper, dass es genug Fett und keine Nahrung mehr benötigt wird. In anderen Worten, es ist ein hunger unterdrückende Hormon. Der name leptin leitet sich aus dem griechischen Arbeit „leptos“ und bedeutet Dünn. Es wird manchmal als der „Fat Controller“.
Eine kongenitale leptin-Mangel ist eine rezessive genetische Störung im Zusammenhang mit schweren early-onset obesity. In einem Artikel in der Zeitschrift Gene, Dr. Bastarrachea und sein co-Ermittler untersucht den Fall von zwei Schwestern in Kolumbien, die begann, Ihr Leben als normal-Gewicht Babys aber wer schnell litt von kindheit auftretende schwere Fettleibigkeit. Vor Fällen studiert haben, Menschen, deren Genetik zurückverfolgt werden können, um Pakistan, der Türkei, ägypten, Indien und China. Dies ist der erste Fall untersucht, in Nord-und Südamerika.
Was die Wissenschaftler fanden, ist, dass diese beiden Frauen, die jetzt in Ihren 20ern-haben eine mutation im leptin-gen auf dem Chromosom 7. Die Schwestern der leptin-Spiegel so niedrig waren Sie unterhalb der Nachweisgrenze der hergestellten test-kit.
Die gen-mutation verursacht, die Leptin-Proteine „fehlgefalteten“ rendering Sie unwirksam und die Zerstörung Ihrer Funktion.
Bei der Erforschung der Genetik der Familie, die Wissenschaftler festgestellt, waren diese Frauen Kinder direkte Blutsverwandtschaft, das heißt mehrere Generationen, bevor Sie verheiratet Blutsverwandten. Dies ist eine gängige Praxis in etwa ein Fünftel der Weltbevölkerung, hauptsächlich in den Mittleren Osten, West-Asien und Nord-Afrika. Jedoch gesundheitliche Risiken für die Kinder dieser Gewerkschaften gehören seltene Krankheiten, die durch rezessive Gene.
Während mehr Forschung ist erforderlich, herauszufinden, wie zur Bekämpfung von leptin Mängel auf einer großen Skala, die zwei Kolumbianische Frauen in der Warteschlange zu nehmen Metreleptin — ein synthetisches analog von leptin-eine sehr teure Medikament injiziert. Seine Auswirkungen können jedoch sehr dramatisch sein und das Leben verändern.
Mit übergewicht inzwischen ein globales problem, das Wissenschaftler auf der ganzen Welt suchen nach Möglichkeiten, um das Problem von immer eine Belastung für das Gesundheitswesen für die kommenden Jahre. Texas Biomed spielt eine wichtige Rolle.