Eine neue Studie von der Universität Uppsala zeigt, dass whole-genome-Sequenzierung erhöht die Präzision der genetischen Studien, die wiederum kann zu einem besseren Verständnis, wie Biomarker zu entdecken, die Krankheit. Die Ergebnisse sind veröffentlicht in der Fachzeitschrift Scientific Reports.
Biomarker, wie bestimmte Proteine zirkulieren in unserem Blut, werden Häufig in der Klinik als Indikatoren für biologische Prozesse, verbunden mit Krankheit. Proteine in unserem Körper sind betroffen, nicht nur durch Fortschreiten der Krankheit, aber auch durch Umwelt und lebensstil, sowie unser genetisches material. Die besten Proteine für die Diagnose sind, möglichst nicht betroffene zu viel von Genetik, da dies kann zu Schwierigkeiten führen, in eine gute Diagnose der Krankheit.
In dieser Studie haben Forscher untersucht, protein-Biomarker, die erhöhen oder verringern Sie mit einer Entzündung in rund tausend Personen aus einem schwedischen health study. Im Gegensatz zu früheren Studien, die nur untersucht ausgewählten genetischen Positionen, die Forscher haben eine Analyse durchgeführt mit neueren Techniken zu untersuchen, alle genetischen Positionen in einer Person, ein ganz-Genom-Sequenzierung. Durch die Suche auf über drei Milliarden stellen in unserem Erbgut fanden die Forscher 18 neue Gene, die geregelt sind, die auf Krankheit, zum Beispiel bei Morbus Crohn und rheumatoider arthritis.
Diese Studie zeigt, dass eine größere Gruppe von entzündlichen Biomarker sind beeinflusst durch unsere Gene als bisher angenommen, aber auch, dass viele der Biomarker scheinen direkt verbunden mit dem Risiko der Entwicklung einer entzündlichen Erkrankung.
„Wir sahen, dass Personen mit einer genetisch erhöhten Niveaus von mehreren entzündlichen Biomarker hatten auch ein erhöhtes Risiko von entzündlichen Darmerkrankungen (IBD)“, sagt Julia Höglund, Ph. D. student an der Abteilung für Immunologie, Genetik und Pathologie an der Universität Uppsala und einer der führenden Forscher hinter der Studie.