US-Regulierer am Freitag genehmigte ein neues Medikament, die helfen können, reduzieren die äußerst schmerzhaft Sichelzellanämie flare-ups. Die Food and Drug
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Neue Methode, um schnell, zuverlässig überwachen Sichelzellanämie: die Technologie erfordert keine mikroskopische Bildgebung oder biochemische Marker
Die sichelzellkrankheit ist eine erbliche Erkrankung, wirkt sich auf die roten Blutkörperchen, verzerren Ihre natürlichen Bandscheibe in Form einer Mondsichel,
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Neue genetische Waffen Herausforderung Sichelzellanämie: Rice University-lab-CRISPR-Cas9-Strategie bietet zwei-Säulen-Angriff
Hilfe für Patienten mit Sichelzellenanämie können bald von gen-editing zu beheben, die mutation, die Ursachen der Krankheit und steigern Sie
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