In unserem Immunsystem, Antikörper erkennen von Viren, Bakterien und auch Krebszellen, die durch Ihre Fab-Arme, die Einleitung Rekrutierung von Leukozyten, die für die Zerstörung dieser Eindringlinge. Die Einstellung wird vermittelt durch Rezeptoren auf den Leukozyten, das bis heute wurden soll binden den Fc-Teil des Antikörpers und wurden daher sogenannte Fc-Rezeptoren. Dieses lehrbuch Ansicht wurde hergestellt basierend auf kumulierten Daten in Erster Linie mit der Fab-und Fc-Fragmente gespalten, die aus Antikörper-Molekülen.
Die kollaborative Gruppen, einschließlich Forscher an der Nagoya City University, National Institutes of Natural Sciences, Osaka University wertete dieses Paradigma mit der modernen biophysikalischen Techniken. Mit high-speed atomic force microscopy) und hydrogen-deuterium exchange mass spectrometry, Sie offenbart, dass, zusätzlich zu den kanonischen Fc-vermittelten Kontakt, den Fab-Teil der Antikörper wird direkt in die Bindung zu einer benachbarten Fc-rezeptor.
Erweiterung des Fc-rezeptor-Bindung durch molecular-engineering ist eine vielversprechende Strategie zur Verbesserung der funktionellen Wirksamkeit von therapeutischen Antikörpern für die Behandlung von Krebs. Solche versuche haben bisher vor allem auf den Fc Stamm des Antikörpers. Die Gruppen “ Erkenntnisse eröffnen eine neue Allee für die Entwicklung von therapeutischen Antikörpern mit verbesserten Bindungseigenschaften zu den Fc-rezeptor von engineering-Ansätze targeting-die bisher unbekannte Kontaktstellen in Ihrer Fab-Arme.“