(HealthDay)—Es wurden 118 weitere Berichte der e-Zigaretten-Nutzer leiden Anfälle seit der US Food and Drug Administration warnte die öffentlichkeit über die Gefahr, im April.
Das bringt die Gesamtzahl der gemeldeten Fälle zu 127 zwischen 2010 und 2019, so die Agentur am Mittwoch.
Aber die zusätzlichen Fälle nicht notwendigerweise einen Anstieg in der rate oder die Anzahl von solchen Ereignissen, nach der FDA.
Die Agentur sagte, es ist noch nicht lokalisiert irgendeiner bestimmten Marke von Produkt zu Produkt oder problem im Zusammenhang mit Fällen von Anfällen unter den e-Zigaretten Nutzer.
Aber die FDA sagte, es besorgt über die Möglichkeit, einen link zwischen e-Zigarette verwenden und beschlagnahmen oder andere ähnliche medizinische Bedingungen, und fragt e-Zigarette Benutzer, medizinisches Fachpersonal und andere an, so viel Informationen wie möglich, wenn die Berichterstattung die Sicherheit oder die Gesundheit Probleme, die sich aus Tabak-Produkte.
Dies kann getan werden durch die FDA-in der online-Sicherheit Reporting-Portal.
Bei der Bereitstellung von Pflege für die Patienten, die gelitten einen Anfall oder anderen neurologischen Ereignis, Gesundheits-Anbieter sollten sich Fragen, Patienten über die e-Zigarette verwenden, die von der FDA empfohlen.
Darüber hinaus Gesundheits-Anbieter sollten den Patienten helfen, melden Sie jeden e-Zigarette-die damit verbundenen gesundheitlichen Probleme, die Agentur sagte in einer Pressemitteilung.
Wenn ein problem gemeldet, dass die FDA fragt für wie viel Informationen wie möglich zu helfen, identifizieren Sie trends, Muster oder Ursachen.
Diese details gehören: der name der person; der name des Herstellers; die Marke, das Modell und die Seriennummer von der e-Zigarette oder e liquid; wo das Gerät oder Flüssigkeit gekauft wurde; wenn das Gerät oder die Flüssigkeit wurde in keiner Weise verändert oder wenn das Gerät eine Fehlfunktion auf.