Gesundheit

G-BA bestätigt Zusatznutzen für Fingolimod

Novartis erhielt im November 2018 eine Zulassungserweiterungfür Fingolimod (Gilenya): Seither darf Fingolimod auch bei Kindern ab zehnJahren mit hochaktiver schubförmig-remittierender multipler Sklerose (RRMS) eingesetztwerden. Der G-BA hat nun den Zusatznutzen für Fingolimod gegenüber Interferon beta-1a bestätigt – für Kinder mit hochaktiver RRMS unterkrankheitsmodifizierender Behandlung, für die ein Wechsel innerhalb derBasistherapeutika angezeigt ist, und für therapienaive Kinder mit schwerer,rasch fortschreitender RRMS.

Kinder und Jugendliche imAlter von zehn bis 17 Jahren, die an hochaktiver schubförmig-remittierendermultipler Sklerose (RRMS, relapse-remitting multiple sclerosis) leiden, dürfen seit November 2018 mit Fingolimod behandeltwerden. Die Europäische Kommission erweiterte letztes Jahr die Zulassung vonGilenya® für diese Patientengruppe. Bis dato war der der Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-Modulator nur für Erwachsene mit hochaktiver schubförmiger MS indiziert. In den USA ist Fingolimod schon seit Mai 2018 für pädiatrische MS-Patienten zugelassen. Kindern, die weniger als 40 Kilogramm wiegen, steht Gilenya® 0,25 mg zur Verfügung. Alle übrigen Kinder und Jugendlichen dürfen mit Gilenya® 0,5 mg therapiert werden.

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Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hatte sich nun mit der Nutzenbewertung des Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-Modulators beschäftigt. Im Falle von Gilenya® ging es nicht um ein Arzneimittel mit neuem Wirkstoff, sondern um ein neues Anwendungsgebiet: Pädiatrische Patienten mit hochaktiver schubförmig-remittierender multipler Sklerose. Der G-BA veröffentlichte seine Entscheidung hierzu am 20. Juni 2019.

Wenig Optionen bei pädiatrischer MS

Grundsätzlich sind die Therapiemöglichkeiten bei der pädiatrischen MS überschaubarer als bei erwachsenen Patienten mit multipler Sklerose. Zugelassen sind neben Fingolimod auch Azathioprin, Glatirameracetat (Copaxone®, Clift®)Interferon beta-1a (Rebif®)und Interferon beta-1b (Betaferon®). Um als medikamentöse zweckmäßigeVergleichstherapie im Sinne des G-BA in Betracht zu kommen, muss dasArzneimittel grundsätzlich eine Zulassung für das Anwendungsgebiet haben. DerG-BA setzte als Basistherapeutika die Präparate Interferon beta-1a (intramuskulär), Interferonbeta-1b (intramuskulär) und Glatirameracetat (oral) fest.

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Sprechen Kinder auf ein Basistherapeutikum nicht ausreichend an und zeigen trotz einer krankheitsmodifizierenden Therapie eine hochaktive Verlaufsform, ist ein Wechsel innerhalb der Basistherapeutika möglich.

Der G-BA definierte:

  • Kinder mit hochaktiver RRMS unter mindestens einer krankheitsmodifizierender Therapie, für die ein Wechsel innerhalb der MS-Basistherapeutika infrage kommt (Patientengruppe a2) und
  • Kinder mit hockaktiver RRMS, die noch keine krankheitsmodifizierende MS-Therapie (therapienaiv) erhalten haben (Patientengruppe b1).

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