Entzündung in chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED) lässt sich schnell und genau diagnostiziert mit Hilfe einer neuen Art der Nuklearmedizin scan, entsprechend der Forschung veröffentlicht in der Juni-Ausgabe des Journal of Nuclear Medicine. Mithilfe von immuno-Positronen-emissions-Tomographie (immuno-PET) Bild monoklonalen Antikörper, gerichtet gegen bestimmte angeborene immun-Zell-Marker, Ermittler waren nicht in der Lage, effektiv zu bewerten, IBD in murinen Modellen. Darüber hinaus immuno-PET hat ein hohes Potenzial für theranostic Diagnose und präzise Behandlung von IBD und anderen entzündlichen Erkrankungen.
IBD, umfasst Morbus Crohn und Colitis ulcerosa ist charakterisiert durch chronische rezidivierende und überweisen Entzündung des unteren Magen-Darm-Trakt. Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention, etwa drei Millionen Erwachsene in den Vereinigten Staaten Leben mit CED. Diese Krankheiten erfordern eine ständige überwachung durch das aufflammen der Symptome und das erhöhte Risiko, an Darmkrebs zu erkranken.
„Die Diagnose und Wartung des IBD ist stark angewiesen auf die Endoskopie, die invasive und nicht-Echtzeit-Informationen über die Rolle spezifischer Mediatoren und Droge-Ziele“, sagte Patrick A. Hughes, Ph. D., Leiter des Magen-Darm-Neuro-immun-Interaktionen, Gruppe, Zentrum für Ernährung und Magen-Darm-Krankheiten an der Universität von Adelaide in Australien. „Es ist notwendig zu entwickeln, die weniger invasive Werkzeuge, die eine schnelle Diagnose-Informationen für IBD. Dies ist besonders dann relevant, wenn die Fläche der Entzündung ist jenseits der Reichweite des Endoskops, wie die schwer zugänglichen Regionen des Dünndarms, und in Patienten-Populationen, die eine erhöhte Gefahr, in der Endoskopie, einschließlich der Kinderheilkunde und Bluter.“
Aktivierung des angeborenen Immunsystems ist eng verbunden mit Entzündung bei IBD. Angeborenen Immunsystems, die Zellen sind gekennzeichnet durch die Zelle Oberfläche rezeptor CD11b, und Sie sezernieren IL-1β zu generieren Immunantwort. In der Studie, die Autoren verglichen die Fähigkeit der immuno-PET mit 89Zr-konjugierten Antikörper gegen IL-1β und CD11b gegenüber der Fähigkeit der 18F-FDG-PET und der Magnetresonanz-Tomographie (MRT) zu erkennen, die Entzündung im Colitis-Mäuse.
Zur Bewertung der bildgebenden Verfahren Mäusen mit Colitis ulcerosa beurteilt wurden täglich auf Anzeichen von akuter Kolitis. Gesunde Mäuse wurden Alter – und Gewicht-abgestimmt auf die Colitis-Mäuse, und Vergleiche wurden in Bezug auf Körper-Gewicht-Verlust -, Darm-Verkürzung und epitheliale Barriere der Durchlässigkeit. Forscher Maßen die Niveaus von IL-1β und CD11b-Konzentration, die Bestimmung, dass die Colitis-Mäuse hatte, erhöht sich dieser angeborenen immun-Mediatoren.
Immuno-PET-Bildgebung zeigte, dass in der Colitis-Mäuse, distalen Kolon die Aufnahme von 89Z-α-und IL-1β erhöht wurde um etwa drei-Fach, Aufnahme von 89Z-α-CD11b erhöht um etwa das Fünffache und die Aufnahme von 18F-FDG erhöht wurde etwa 3,5 fache. MRI-Analyse zeigte eine etwa zwei-fachen Anstieg in der T2-signal-intensity-ratio in der Colitis-Mäuse. Eine deutliche positive Korrelation wurde beobachtet zwischen Kolon-Aufnahme von 18F-FDG und prozentuale Gewichtsverlust, mit einem starken trend in Richtung ein ähnlicher Effekt beobachtet 89Z-α -, IL-1β, aber nicht für 89Z-α-CD11b. MRI-Analyse der Entzündung, jedoch war keine Korrelation mit dem prozentualen Gewichtsverlust.
Außerdem ein ex-vivo-Analyse zeigte, dass die Aufnahme von 89Z-α -, IL-1β und 89Z-α-CD11b erhöht wurde, die den gesamten Magen-Darm-Trakt in der Colitis-Mäuse im Vergleich zu Kontroll-Mäusen. 89Z-α-und IL-1β wurde verteilt, vor allem im Magen-Darm-Trakt, während 89Z-α-CD11b verteilt wurde, um mehr Gewebe-Typen. Darüber hinaus 89Z-α -, IL-1β korreliert mit colitis schwere, in der Erwägung, dass 89Z-α-CD11b nicht.