Synapsen sind kleine zellfortsätze, in denen Elektrochemische Impulse zwischen Nerven. Andauernder stress im Gehirn verursacht synapse Rücktritt und maladaptive änderungen an schaltungen, die im Zusammenhang mit der Entwicklung der großen Depression.
Postdoc-Forscher Patrik Hollós und Kollegen verwendet eine Licht-aktivierte optogenetische Werkzeug zum ausschalten der Aktivität von einem protein namens JNK-spezifisch in Synapsen.
„Mit einem Lichtstrahl, der zur Hemmung der JNK-protein verhindert Synapsen schrumpfen in Reaktion auf stress. Insbesondere die Internalisierung eines Rezeptors namens ‚AMPAR,‘ ein frühes Ereignis in der synapse disassembly, blockiert wurde“, erklärt Hollós.
JNK Ist eine Stress-Sensor in den Synapsen und Kann die Ermittlung der Wirkungen von Ketamin
Die Forscher fanden auch heraus, dass die neue, schnell wirkende Antidepressivum Ketamin hemmte die JNK-protein, während das verhindern von synapse einfahren.
„Diese Ergebnisse zeigen, dass die JNK-protein ist ein stress-sensor in den Synapsen. Wenn aktiviert, löst er die Demontage der synapse Maschinen, gefolgt von der schnellen synapse regression. Umgekehrt, die Hemmung der JNK-protein lässt die Synapsen in der Lage zu widerstehen, chronische endokrine stress. Dies kann relevant sein für die Bedingungen, unter denen die hormonelle stress führt zu synapse Beseitigung, sondern auch zur Steuerung synapse Nummer, unter normalen homöostatischen Bedingungen“, sagt Teamleiter Eleanor Coffey.
Diese Erkenntnisse helfen uns zu verstehen, wie stress demontiert Synapsen, und gibt Hinweise für neue zielgerichtete Therapien.