(HealthDay)—Eine Gentherapie, die Kniffe, die das Immunsystem bieten möglicherweise Hoffnung für Leute mit Blut-Krebs, der widerstanden hat standard-Behandlungen, eine neue vorläufige Studie deutet.
Der Krebs, genannt multiple Myelom entsteht in bestimmten weißen Blutkörperchen. Es ist derzeit nicht heilbar, aber es gibt Behandlungen, die helfen können, die Menschen Leben mit der Krankheit für Jahre.
Jedoch, die meisten Menschen schließlich Fortschritte, und einige nicht auf die verfügbaren Therapien überhaupt.
Die neue Studie wurde an 33 Patienten einfach so: Sie hatten in der Regel sieben bis acht Runden der verschiedenen Behandlungen und wurden aus Optionen. So Forscher versucht, eine vor kurzem entwickelte Ansatz nutzt das Immunsystem den Krebs-Tötung-Potenzial: CAR-T-Zell-Therapie.
Es beinhaltet die Beseitigung Immunsystem T-Zellen von einem Patienten, dann gentechnisch verändert, Sie werden bewaffnet mit Chimären antigen-Rezeptoren, oder Autos.
Sie ermöglicht, dass die T-Zellen zu erkennen und die Krebszellen angreifen, sobald Sie die Infusion wieder in den Blutkreislauf, sagte senior-Forscher Dr. James Kochenderfer.
AUTO T-Zelltherapie ist bereits genehmigt, für bestimmte Fälle von Leukämie-und Lymphom—zwei andere Arten von Blutkrebs.
Aber der Ansatz ist nicht one-size-fits-all. Autos haben zum Ziel, ein protein spezifisch für den Krebs, erklärt Kochenderfer, ein Wissenschaftler mit der US-amerikanischen National Cancer Institute.
In dieser Studie, sein team benutzten Autos, die erkennen ein protein auf Myelom-Zellen, genannt BCMA.
Die Forscher fanden heraus, dass die Therapie schien sicher. Es verursacht kurzfristigen Nebenwirkungen bei allen Patienten, aber Sie waren überschaubar.
Es gab auch erste Anzeichen dafür, dass die Therapie geholfen hat. Die meisten Patienten—85% —sahen Ihre Tumore schrumpfen oder verschwinden, und Sie in der Regel ging ein Jahr, bevor der Krebs begann, um die Fortschritte wieder.
„Diese Therapie ist völlig anders als andere Myelom-Therapien,“ Kochenderfer sagte. „So Myelom resistent auf andere Therapien reagieren könnte, um anti-BCMA-CAR T-Zellen.“
Sein team berichteten Ergebnisse in der 2. Mai-Ausgabe des New England Journal of Medicine. Die Studie wurde finanziert von Bluebird Bio und Celgene, werden die Unternehmen die Entwicklung der Therapie.
Das Multiple Myelom ist relativ selten, basierend auf der American Cancer Society Statistiken: Der Durchschnittliche Mensch hat weniger als 1% chance für die Entwicklung. Aber für diejenigen, die tun, die Krankheit ist oft tödlich. Knapp die Hälfte der Amerikaner diagnostiziert mit Multiplem Myelom sterben innerhalb von fünf Jahren nach der Krebs-Institut.
Die Behandlungsmöglichkeiten reichen von Chemotherapie, „targeted“ Medikamente, die null-in auf bestimmte Anomalien in der Krebs -, Stammzell-Transplantaten.
Einige Patienten reagieren gut auf Sie, sagte Dr. Melissa Alsina, Leiter des multiplen Myeloms Transplantation Programm an Moffitt Cancer Center in Tampa, Fla. Andere, wie die in dieser Studie nicht.
Die Tatsache, dass 85% antworteten auf die CAR-T-Zell-Therapie ist „beeindruckend“, sagte Alsina, wer war nicht an der Studie beteiligt.
Sie sagte, es ist „etwas enttäuschend“, dass die Krankheit in der Regel voran, nach einem Jahr. Aber insgesamt, Alsina, sagte, die Ergebnisse sind „spannend“, und es scheint wahrscheinlich, dass die Therapie schließlich zur Genehmigung eingereicht werden von der US Food and Drug Administration.
Eine wichtige Frage für die Zukunft ist, ob CAR-T-Zell-Therapie wäre effektiver, wenn man früher angefangen, im Laufe des multiplen Myeloms, Alsina Hinzugefügt.
Die Therapie birgt Risiken. Man Zytokin-release-Syndrom, wo der Körper produziert eine große Menge von entzündlichen Botenstoffen (Zytokine), die zu hohem Fieber, niedrigem Blutdruck und anderen Symptomen. Drei Viertel der Patienten in dieser Studie entwickelten Zytokin-release-Syndrom—aber es war in der Regel mild und können behandelt werden, innerhalb von ein paar Tagen.
Neurologische Probleme wie Schwindel, Verwirrung und Gedächtnisprobleme—sind ein weiteres Anliegen. Zweiundvierzig Prozent der Patienten hatten diejenigen, die Arten von Nebenwirkungen, aber Sie waren milde in allen Fällen aber ein, sagten die Forscher.
Kochenderfer festgestellt, dass mehr Forschung ist „deutlich gebraucht“, und das Unternehmen die Entwicklung dieses AUTOS T-Zell-Therapie-bewegen in weiteren Studien. Seinem Labor am Krebs-Institut arbeitet auf eine etwas andere CAR-T-Zell-Therapie, auch gegenüber BCMA.