Für Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs, der Ausblick ist ungefähr so düster, wie es geht: der Durchschnittliche patient wird nicht länger Leben als ein Jahr.
Aber eine neue Studie, die eine gezielte medikamentöse Therapie hat gezeigt, kann es möglich sein, wesentlich verlangsamt seine Ausbreitung, ein Drittel der Patienten, die das Medikament noch am Leben zwei Jahre in einer klinischen Studie, Forscher berichteten am Sonntag.
Die Studie speziell untersuchten Patienten mit BRCA-gen-Mutationen, die vererbt werden und sind dafür bekannt, erhöhen die Chancen, Bauchspeicheldrüsen -, Eierstock -, Prostata-und Brustkrebs—der Grund, warum die Schauspielerin Angelina Jolie hatte eine vorbeugende doppelte Brustamputation.
Die mutation beeinträchtigt die Fähigkeit des Körpers zur Reparatur beschädigter DNA, die durch eine Reihe von Faktoren, angefangen von der überschüssigen Sonnenlicht, um die Exposition gegenüber Asbest.
„Normale Zellen können in der Lage sein, es zu reparieren, aber die Zellen, die die mutation nicht die Reparatur dieser Schäden, und Sie dann beginnen zu wachsen ungewöhnlich, weil Sie Schäden in Ihrer DNA“, führt der Autor Hedy Kindler, ein Onkologe an der University of Chicago Medical Center, sagte der Nachrichtenagentur AFP.
Geben Sie so genannte „PARP-Inhibitoren“, die etwas Konter-intuitiv durch die Blockade eines proteins PARP,, der hilft, beschädigte Zellen reparieren sich selbst.
Da Krebszellen mit BRCA-gen Mängel, die bereits eine schlechte Reparatur-system, targeting Sie mit einem PARP-inhibitor verschlimmert die Schäden und letztlich tötet Sie.
Die Studie gescreent mehr als 3.300 Menschen mit Bauchspeicheldrüsenkrebs, die Identifizierung von rund 250, die mit dem fehlerhaften gen.
Sie dann nach dem Zufallsprinzip zugewiesen die Droge, bekannt als olaparib, ein Teil von Ihnen und ein placebo zu einer anderen Gruppe.
Olaparib, die verkauft wird von Merck als „Lynparza,“ wurde gefunden, um zu verringern das Risiko des Fortschreitens der Krankheit um 47 Prozent im Vergleich zu der Kontrollgruppe.
Diejenigen Patientinnen, die olaparib erhielten, hatte Ihre Krankheit unter Kontrolle ist fast doppelt so lang (7,4 Monaten auf 3,8 Monate) als jene Patienten, die das placebo—eine Maßnahme, bekannt als „Mediane progressionsfreie überleben.“
Tumor-Schrumpfung
„Die Patienten, deren tumor schrumpfte mit der olaparib, das war etwa ein Viertel von Ihnen, Ihre tumor-Schrumpfung aufrechterhalten wurde für mehr als zwei Jahren“, ergänzt Kindler, der Präsentation der Ergebnisse auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology.
„Die ganze Idee ist… Sie verwandeln können, die eine sonst tödliche Prognose in einer potentiell chronischen Krankheit, zumindest für eine Weile, und es unter Kontrolle zu halten.“
Suzanne Cole, ein Onkologe an der Southwestern Medical Center, wurde nicht mit der Studie, sagte, es repräsentiert ein „großer Schritt nach vorn für Patienten mit metastasierendem Pankreas-Krebs.“
Sie fügte hinzu, dass nun die Wirksamkeit des Medikaments identifiziert worden waren, war es wichtig für Kliniker, um Bildschirm Patienten für die mutation zu identifizieren, die diejenigen, die könnten von der Therapie profitieren.
Kindler zitiert den Fall eines Patienten, der beobachtet, wie sein Bruder an der Krankheit sterben vor dem lernen hatte er den Krebs.
Wurde er gefunden zu haben die BRCA-mutation und platziert auf der Studie.