Forscher von der Tohoku University und der Tohoku University Hospital haben aufgedeckt, warum einige bestehende Krebs-Behandlungen sind unwirksam bei der Bewältigung der frühen Stadien von Lungenkrebs. Ein team unter der Leitung von Professor Tetsuya Kodama untersucht die Fähigkeit von anti-Krebs-Agenten zu beeinflussen early-stage-Lungen-Metastasen.
Das team entwickelte Maus-Modell von Lungenkrebs Metastasen erzeugen können Läsionen (weniger als 100 µm), die aktuelle klinische Bildgebung nicht imstande gewesen war, zu erkennen. Micro X-ray CT und Histopathologie wurden verwendet, um zu analysieren, die Lunge. Die kleinen Arterien gezeigt wurden, die behindert werden, die von Tumorzellen, die erheblich reduziert die gesamte Länge des Schiffs, Volumen und Anzahl der Behälter Filialen in der Lunge. Die befallenen Arterien verhindern, dass anti-Krebs-Wirkstoffe mit niedrigem Molekulargewicht von ausreichend verabreicht werden, um einen tumor.
Vergangenheit Tierversuche haben gezeigt, dass die erhöhte Permeabilität und retention (EPR) Effekt tritt auf, wenn der neue tumor Blutgefäße gebildet werden. Dies ermöglicht dann die extravasation von bestimmter Größe Moleküle (100-200 nm) reichern sich in Tumoren, mehr als in normalem Gewebe. Experimente von Professor Kodama ‚ s team zeigen, dass fluoreszierende Farbstoff gekapselt Liposomen (Durchmesser 145 mm) sind nicht vorhanden, um Läsionen im frühen Stadium der tumor-Entwicklung. Dies bedeutet, dass high-molecular weight anti-Krebs-Mittel auch nicht als eine wirksame Hämatogene drug-delivery-Methode für die Behandlung von Lungenkrebs im frühen Stadium.
Operation gefolgt von einer Chemotherapie wurde der mainstream-Behandlung für die Frühphasen-Lungenkrebs für einige Zeit. Jedoch, basierend auf dieser Forschung, Professor Kodama schlägt vor, dass „diese Ergebnisse zeigen die Notwendigkeit für neue drug-delivery-Methoden ersetzen konventionelle systemische Chemotherapie und die Entwicklung neuer Therapien für Lungenkrebs.“
