Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat für das erste mal genehmigt, ein video-Spiel für die Behandlung von Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung bei
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Könnte der Druck für die COVID-19 Medikamente führen die FDA, um zu senken Ihre standards?
Angesichts der Tod, leiden, sozialen Spannungen und wirtschaftlichen Verwüstung verursacht durch COVID-19 gibt es eine dringende Notwendigkeit, schnell zu entwickeln,
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Test für COVID-19-Antikörper von der FDA zugelassen
(HealthDay)—Die erste COVID-19-virus-Antikörper-Tests für die Verwendung in den Vereinigten Staaten genehmigt wurde von der Food and Drug Administration. Der test
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FDA genehmigt erste plasma-Therapie für das Houston Methodist COVID-19 Patienten
Houston Methodist erhielt die FDA-Zulassung am Samstag werden die ersten akademischen medical center in der nation, um transfuse gespendet plasma
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FDA Kennzeichnung Einschränkung schnell spiegelt sich in der Onkologie der Praxis
(HealthDay)—Die Juni 2018 in die US Food and Drug Administration-label Beschränkung auf die first-line-Immuntherapie bei fortgeschrittenem Blasenkrebs war verbunden mit
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FDA Stückliste erstellt eine cybersecurity-blind spot für medizinische Geräte
Die FDA cybersecurity bill of materials hat große Auswirkungen – sowohl gute als auch schlechte – für healthcare-provider-Organisationen, IT-und security-teams.
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FDA genehmigt Impfstoff zur Prävention der Pocken, monkeypox
Jynneos Pocken und Monkeypox-Impfstoff, Lebend, Nicht Replizieren, wurde genehmigt durch die US Food and Drug Administration zur Prävention von Pocken
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FDA: Gicht Medikament uloric erhöht das Risiko des Todes
(HealthDay)—Gicht Medizin Uloric (febuxostat) trägt ein höheres Risiko des Todes als allopurinol, nach der US Food and Drug Administration. Die
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2011 FDA safety-Meldung gebunden zu fallen, transvaginale mesh-Einsatz
(HealthDay)—(2011) der US Food and Drug Administration safety-Kommunikation korreliert mit einem deutlichen Rückgang der transvaginale mesh-Einsatz für die Behandlung von
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FDA Berichte mehr Anfälle unter vapers
(HealthDay)—Es wurden 118 weitere Berichte der e-Zigaretten-Nutzer leiden Anfälle seit der US Food and Drug Administration warnte die öffentlichkeit über
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