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US-Regulierer am Freitag genehmigte ein neues Medikament, die helfen können, reduzieren die äußerst schmerzhaft Sichelzellanämie flare-ups. Die Food and Drug
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Jynneos Pocken und Monkeypox-Impfstoff, Lebend, Nicht Replizieren, wurde genehmigt durch die US Food and Drug Administration zur Prävention von Pocken
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Manchmal geht es schneller alsgedacht. Der kleine Ort Niemegk in Brandenburg bekommt nun doch seineRezeptsammelstelle. Zunächst abgelehnt durch die LandesapothekerkammerBrandenburg
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Postpartale depression betrifft so viele wie ein in neun Frauen in den US jährlich, und Ihre Symptome sind schwere, einschließlich
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(HealthDay)—Cablivi (caplacizumab-yhdp) Injektion wurde genehmigt durch die US Food and Drug Administration für die Behandlung von Erwachsenen mit erworbenen thrombotischen
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