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Gesundheit

FDA genehmigt erste plasma-Therapie für das Houston Methodist COVID-19 Patienten

März 31, 2020 Kommentare deaktiviert für FDA genehmigt erste plasma-Therapie für das Houston Methodist COVID-19 Patienten

Houston Methodist erhielt die FDA-Zulassung am Samstag werden die ersten akademischen medical center in der nation, um transfuse gespendet plasma

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Persönliche Gesundheit

USA genehmigt neue Droge zu verwalten Sichelzellanämie

November 16, 2019 Kommentare deaktiviert für USA genehmigt neue Droge zu verwalten Sichelzellanämie

US-Regulierer am Freitag genehmigte ein neues Medikament, die helfen können, reduzieren die äußerst schmerzhaft Sichelzellanämie flare-ups. Die Food and Drug

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Persönliche Gesundheit

FDA genehmigt Impfstoff zur Prävention der Pocken, monkeypox

September 26, 2019 Kommentare deaktiviert für FDA genehmigt Impfstoff zur Prävention der Pocken, monkeypox

Jynneos Pocken und Monkeypox-Impfstoff, Lebend, Nicht Replizieren, wurde genehmigt durch die US Food and Drug Administration zur Prävention von Pocken

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Gesundheit

Rezeptsammelstelle nun doch von Kammer genehmigt

Juli 17, 2019 Kommentare deaktiviert für Rezeptsammelstelle nun doch von Kammer genehmigt

Manchmal geht es schneller alsgedacht. Der kleine Ort Niemegk in Brandenburg bekommt nun doch seineRezeptsammelstelle. Zunächst abgelehnt durch die LandesapothekerkammerBrandenburg

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Persönliche Gesundheit

Soliris, genehmigt zur Behandlung von neuromyelitis optica-Spektrum-Störung

Juni 28, 2019 Kommentare deaktiviert für Soliris, genehmigt zur Behandlung von neuromyelitis optica-Spektrum-Störung

(HealthDay)—Die US-amerikanische Food and Drug Administration genehmigt hat Soliris (eculizumab) – Injektion, als die erste Behandlung für die neuromyelitis optica-Spektrum-Störung

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Gesundheit

Die FDA Nur Genehmigt das Erste Medikament für Postpartale Depression—aber Wer Kann sich das Leisten?

März 20, 2019 Kommentare deaktiviert für Die FDA Nur Genehmigt das Erste Medikament für Postpartale Depression—aber Wer Kann sich das Leisten?

Postpartale depression betrifft so viele wie ein in neun Frauen in den US jährlich, und Ihre Symptome sind schwere, einschließlich

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Medikament

FDA genehmigt cablivi für seltene Blutgerinnung Störung

Februar 7, 2019 Kommentare deaktiviert für FDA genehmigt cablivi für seltene Blutgerinnung Störung

(HealthDay)—Cablivi (caplacizumab-yhdp) Injektion wurde genehmigt durch die US Food and Drug Administration für die Behandlung von Erwachsenen mit erworbenen thrombotischen

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Diät & Essen
Bessere Alternativen: Sechs Lebensmittel sollten Sie niemals zum Frühstück essen

Frühstück: Einfache Zutat macht Ihr Rührei richtig fluffig

Falsche Sorte verpackt: Fischproduzent informiert über Rückrufaktion

Gesundheit
European Product Design Award würdigt Geekvapes Exzellenz
Geekvape und Geek Bar glänzen mit renommierten MUSE- und European Product Design Awards

Absolute Racing tritt mit Porsche bei den Sepang 12 Stunden mit GEEKVP an.

Pharmabranche: Milliarden-Abschläge entlasten Gesetzliche Krankenkassen

Medikament
Opioid-Abhängigkeit Behandlung steigt, außer in den Jungen

Wunder Droge? Erforschung der molekularen Mechanismen von metformin, ein diabetes-Medikament mit Mittelalterlichen Wurzeln

Benommen und verwirrt über die Vorteile der CBD? Du bist nicht allein.

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