Aktuelle Beobachtungen deuten darauf hin, dass die coronavirus-SARS-CoV-2 verursacht schwere Symptome vor allem bei älteren Patienten mit chronischen Erkrankungen. Allerdings,
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Forscher identifizieren genetische Faktoren, die möglicherweise Einfluss auf COVID-19 Anfälligkeit
Eine neue Cleveland Clinic Studie hat festgestellt, genetische Faktoren, die Einfluss auf die Anfälligkeit für COVID-19. Heute veröffentlicht in BMC
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Nabelschnurblut erfolgreich behandelt seltene genetische Erkrankungen in der größten Studie bisher
Forscher an UPMC Children ‚ s Hospital of Pittsburgh herausgefunden, dass die Infusion von Nabelschnurblut—eine leicht verfügbare Quelle für Stammzellen—sicher
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Wissenschaftler entdecken mehr als 200 genetische Faktoren, die zu Herz-Rhythmus-Störungen
Hunderte von neuen verbindungen, die gefunden wurden, zwischen den Menschen, die DNA und die elektrische Aktivität des Herzens, entsprechend einer
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Neue genetische Marker des Typ-2-diabetes identifiziert, die in Ost-Asiaten
In der größten Studie seiner Art in nicht-europäischen Bevölkerung, ein internationales team von Forschern, darunter eine Universität von Massachusetts Amherst
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Studie stellt fest, dass bestimmte genetische tests nicht hilfreich in der Vorhersage von Herzerkrankungen Risiko
Eine Polygene Risiko-Score—eine genetische Veranlagung, die ärzte haben gehofft Vorhersagen konnte, koronare Herzkrankheit (KHK) bei Patienten—wurde nicht gefunden zu werden,
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Neue genetische Verbindung gefunden, die für einige Formen von SIDS
Eine genetische Verbindung wurde nun gefunden, die für einige Fälle von Sudden Infant Death Syndrom oder SIDS. Die neue UW-Medizin-Forschung-Studie
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Forscher finden genetische Verbindung in seltenen Reaktion auf pet-Keim
Es ist schwer zu betrachten Ellie als eine Bedrohung. Wenn Greg Manteufel ist frustriert oder niedergeschlagen, Sie setzt sich zu
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Krebs-Forschung: Der genetische Kontext ist entscheidend
Ein team an der Ludwig-Maximilians-Universität (LMU) in München hat einen Mechanismus aufgedeckt, der hinter die Variabilität im klinischen Verlauf der
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Forscher entdecken genetische mutation, die hinter schweren Schädel-Störung
Eine Zusammenarbeit geführt, die von Wissenschaftlern an der Oregon State University, der University of Oxford im Vereinigten Königreich und in
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