Biontech will in den kommenden Wochen die Zulassung seines Corona-Impfstoffs auch für Kinder im Alter zwischen fünf und elf Jahren beantragen.
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EMA empfiehlt bedingte Zulassung für AstraZeneca-Impfstoff – auch für Senioren
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat für den COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca die Empfehlung für eine bedingte Marktzulassung ausgesprochen. Das teilte die
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Coronavirus: Fragen von Bürgerinnen und Bürger zur Zulassung der Impfstoffe – Heilpraxis
Infos über Corona-Impfstoffe bei Online-Treffen Derzeit ist oft zu lesen, dass möglicherweise noch vor Ende des Jahres mit Impfungen gegen
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Mögliches Corona-Medikament: Arznei Remdesivir erhält europäische Zulassung
Die Covid-19-Pandemie hält die Welt weiterhin in Atem. Weit mehr als 10 Millionen Menschen haben sich bisher mit dem neuartigen
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Fluad Tetra erhält Zulassung in Europa
Die Europäische Kommission hat den ersten tetravalenten adjuvantierten Grippeimpfstoff Fluad Tetra zugelassen. Indiziert ist er für Ältere ab 65 Jahren.
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Beweise zur Untermauerung der Zulassung neuer Krebsmedikamente, die Fragen aufwirft: Studie fordert fordert die Messlatte, um sicherzustellen, dass konkrete Vorteile für die Patienten
Rund die Hälfte der Studien, unterstützt neue Krebs-drug-Zulassungen in Europa zwischen 2014 und 2016 beurteilt wurden, werden mit hohem Risiko
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FDA beschleunigt Zulassung von Sartan-Generika
Am Dienstag letzterWoche hat die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA ein neuesDiovan-Generikum zugelassen. Der FDA zufolge wurde der Zulassungsantrag desindischen Herstellers Alkem
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