(HealthDay)—Obwohl die US-Food and Drug Administration-zugelassenen Kennzeichnung gilt nicht für den Gebrauch von Anästhesie-Beatmungsgeräte für die langfristige ventilator-Unterstützung, Sie können eingesetzt werden bei der coronavirus Krankheit 2019 (COVID-19) – Pandemie, nach einer Erklärung von der American Society of Anästhesisten und die Anästhesie-Patient Safety Foundation.
Während der COVID-19-Pandemie, Anästhesie-Beatmungsgeräte, die derzeit nicht verwendet wird, darstellen kann eine first-line-backup. Die sichere und effektive Nutzung erfordert die Berücksichtigung von Leitlinien, die von Herstellern und anderen klinischen Themen.
Die Anweisung enthält wichtige Punkte zu berücksichtigen, wenn die Vorbereitung auf Anästhesie-Beatmungsgeräte, wie intensive care unit (ICU) Ventilatoren. Dazu gehören die Notwendigkeit für FDA und der Hersteller die Zulassung für den Einsatz von Ventilatoren; die Notwendigkeit einer Anästhesie-Fachmann zur Verfügung zu allen Zeiten; und die Prüfung, ob die Maschinen, die verwendet werden soll, auf der Intensivstation oder Operationssaal. Einsatz von inhalativen Anästhetika zur Sedierung wird nicht empfohlen. Die Erklärung befasst sich auch mit überlegungen zur Ausrüstung, einschließlich Leitlinien für die Maschinen-set-up, Geschäftsführer der self-test, Bereitstellung eines gewünschten inspiriert Sauerstoff-Konzentration, Gesamt-frischgasflows Einstellungen, Strategien für die Erhaltung der Sauerstoff, die Befeuchtung überlegungen, überwachung der Beatmung, die Bereitstellung von potenten Anästhetika und Verarbeitung zwischen Patienten.