Gesundheit

Forscher entdecken „chromosomale scanner‘, der vor Krebs schützt

In einer neuen Studie, die Forscher von der Universität Kopenhagen haben festgestellt, einer der wichtigsten Mechanismen, die hinter der Reparatur von schweren Schäden an der menschlichen DNA. Ein ’scanner‘ im inneren der Zellen entscheidet, ob oder ob nicht so genannte fehlerfreie DNA-Reparatur, schützt gegen Krebs, ist gestartet.

Schäden an der menschlichen DNA verursachen können instabile Erbsubstanz und spielt daher eine wesentliche Rolle bei der Entstehung von Krebs. Deshalb, eine Menge von Forschern versucht zu lernen, aus den Zellen‘ eigenen Schutz gegen DNA-Mutationen. Unter anderem geschieht dies, indem Sie schnell und richtig die Reparatur von DNA-Schäden und damit die Vermeidung der Tumorentstehung.

Jetzt Forscher von der Universität Kopenhagen haben kommen Sie einen Schritt näher an das Verständnis der Zellen Reparatur-Prozess in einer neuen Studie veröffentlicht in der Fachzeitschrift Nature Cell Biology. Für diese ernsten Schäden, es gibt zwei grundlegende Reparatur-Systeme, aber nur einer von Ihnen ist einwandfrei. Wenn dieses system ist außer Funktion, es besteht erhöhte Gefahr des Entwickelns von Krebs aus der DNA-Schäden, die unsere Zellen sind ständig ausgesetzt. Wir wissen von Mutationen in den sogenannten BRCA-Genen, die dieses bewirkt, dass erbliche Brust-und Eierstockkrebs.

„Wir haben entdeckt, wie die Zelle startet die einwandfreie system für schwere DNA-Schäden zu reparieren und schützt so vor Krebs. Dies geschieht mit einem protein, die Sie nennen könnte einen ’scanner‘, die scans der histone in der Zelle und auf dieser Grundlage startet den Reparatur-Prozess‘, sagt der Forscher hinter der Studie, Professor Anja Groth aus der Biotech-Forschung & Innovations-Zentrum.

3D-Gedruckte Kopie, Eher als Rohöl Kleben

Nach Angaben der Forscher, das problem mit den zwei Reparatur-Systemen ist, dass man viel einfacher und schneller für die Zelle zu starten als die anderen, und daher der erstere ist häufiger genutzt. Jedoch, es funktioniert nicht so gut wie die letzteren. Hier werden die beiden cut-DNA-strings sind lediglich geklebt wieder zusammen.

„Sie können sich vorstellen, dass das Reparatur-system etwas unbeholfen versucht zu kleben, zwei DNA-Fäden in der Hand, während das andere system erzeugt eine 3D-gedruckte Kopie, die wie die DNA vor Schäden vollständig. Das erste system produziert viel mehr Fehler als die letzteren, und daher die letztere bietet viel besseren Schutz gegen die Entwicklung von Tumoren‘, Anja Groth erklärt.

Das protein, das wirkt, wie ein scanner wird aufgerufen, BARD1, und die Forscher haben für eine lange Zeit bekannt, dass es funktioniert wie eine so genannte Tumorsuppressor. Allerdings ist dies die erste Entdeckung von BARD1 – scan-Funktion, was sagt das BRCA1-protein und damit die Zelle, die eine einwandfreie Reparatur-system gestartet werden kann. Wenn möglich, dann startet die BRCA1-Funktion, spielt eine wichtige Rolle in der Krebs-Schutz.

Das Verständnis der Reparatur-Prozess Ist bezeichnend für die Entwicklung der Medizin

Die einwandfreie Reparatur-Methode wird auch bezeichnet als Homologe Rekombination. Für einen Teil seiner Lebenszeit der Zelle enthält zwei identische DNA-strings, wie es ist, immer bereit sich zu trennen. Dies bedeutet, dass die Zelle tatsächlich hält die Lösung zu seinem eigenen Schaden.

„Man kann sagen, dass BARD1 sagt der Zelle, dass die einwandfreie system gestartet werden kann, weil BARD legt fest, ob es Anzeichen dafür, dass die Zelle enthält zwei identische DNA-strings. Wenn dem so ist, die „fehlerhaft“ – Reparatur-system wird blockiert, während die einwandfreie system wird gestartet‘, Anja Groth abschließend.

In Verbindung mit dieser und anderen Entdeckungen haben die Forscher gründete die Firma Ankrin Therapeutika, die darauf abzielt, zur Nutzung der DNA-Reparatur-Mechanismen zur Entwicklung neuer gezielter Krebstherapie.

Die Studie wird finanziert von der dänischen Krebs-Gesellschaft, die Novo Nordisk Foundation, der Lundbeck-Stiftung, das ERC die Unabhängige Forschung finanzieren Dänemark und die NEYE-Stiftung.