Mylagic Enzephalomyelitis/chronic fatigue Syndrom (ME/CFS) ist eine behindernde und komplexe Krankheit. Betroffene Personen oft nicht verfolgen gewöhnlichen Geschäftstätigkeit—körperlichen oder geistigen—, weil der einen kampfunfähig Verlust von Energie und andere Symptome, und finden sich Bett hüten oder Haus-gebunden für Jahre.
Jeder kann sich entwickeln, ME/CFS, obwohl es am häufigsten leiden Menschen zwischen 40 und 60; Frauen häufiger als Männer. In fast jedem Fall, ME/CFS beginnt nach einer Reihe von schwerwiegenden ökologischen Risiken, Verletzungen oder Infektionen. Bis vor relativ kurzer Zeit, das furchtbare Geheimnis und die Komplexität der ME/CFS überzeugte einige, dass es nicht eine „echte“ Erkrankung. Im Jahr 2015, der Nationalen Akademie der Medizin, erklärte ME/CFS ist eine schwerwiegende, chronische, komplexe und systemische Erkrankung.
In einer neuen Studie, veröffentlicht in der Mai 1, 2020 print-Ausgabe von ImmunoHorizons, ein team von Forschern an der University of California San Diego School of Medicine und drei deutschen Universitäten beschreiben eine zugrunde liegende biologische Grundlage für die ME/CFS, einer, der zeigt, wie die Bemühungen durch den Körper zu steigern Immunsystem Schutz kommen kann bei physiologischen Kosten an anderer Stelle.
„Diese Ergebnisse sind wichtig, weil Sie erstmals zeigen, dass es eine antivirale Aktivität im serum von Patienten mit ME/CFS, die ist eng verbunden mit einer Aktivität, die Fragmente der mitochondrialen Netzwerks und verringert die zelluläre Energie – (ATP -) Produktion“, sagte Robert Naviaux, MD, Ph. D., professor für Medizin, Pädiatrie und Pathologie an der UC San Diego School of Medicine.
Naviaux ist co-senior-Autor der Studie mit Bhupesh K. Prusty, Ph. D., ein Wissenschaftler in der Abteilung von Mikrobiologie und Institut für Virologie und Immunbiologie Julius-Maximilians-Universität in Würzburg, Deutschland.
„Dies bietet eine Erklärung für die häufige Beobachtung, dass ME/CFS-Patienten berichten oft von einem starken Rückgang in der Zahl der Erkältungen und andere virale Infektionen, die Sie erleben, nachdem Sie die Krankheit entwickelt. Unsere Arbeit hilft uns auch zu verstehen, die seit langem bekannte, aber wenig verstanden-link von ME/CFS auf Vergangenheit Infektionen mit Humanem Herpes-Virus-6 (HHV-6 oder HHV-7,“, sagte Naviaux.
Mehr als 90 Prozent der Menschen ausgesetzt sind, HHV-6 Alter von drei Jahren. Die virus-DNA einfügen kann, selbst in einem Chromosom und bleiben latent in nur ein paar Zellen für die Jahre, schweigend, die kopiert werden, jedes mal, wenn sich die Zelle teilt. Für die meisten Menschen, verursacht dies kein problem.
„Jedoch, fanden wir, dass die Exposition gegenüber neuen metabolische oder umweltbedingte Chemische Belastungen-Zellen mit integrierter Kopie von HHV-6 zu sezernieren eine Tätigkeit, warnte benachbarten Zellen der Bedrohung“, sagte Naviaux. „Die sezernierten Aktivität nicht nur geschützt benachbarten und entfernten Zellen, die von neuen RNA-und DNA-virus-Infektionen, aber auch die Fragmentierung des mitochondrialen Netzwerks und senkte Ihren intrazellulären ATP-Reserven. Zellen ohne eine integrierte Kopie von HHV-6 nicht sezernieren die antivirale Aktivität.
„Unsere Ergebnisse zeigen, dass die zelluläre bioenergetische Müdigkeit und zellulären Abwehr sind zwei Seiten der gleichen Münze in ME/CFS. Wenn Energie verwendet wird, die für die zelluläre Abwehr, es ist nicht möglich für normale Zellfunktionen, wie Wachstum, Reparatur, neuroendokrinen und autonomen Funktionen des Nervensystems.“
Die Erkenntnisse weiter zu beleuchten das Konzept der sogenannten Zelle Gefahr Reaktion-Theorie, die Naviaux und Kollegen haben untersucht seit Jahren. KDS-Theorie postuliert, dass eine chronische Erkrankung ist die Folge der natürlichen Heilung-Zyklus immer gesperrt aufgrund von Störungen im Stoffwechsel und zellulärer Ebene. In diesem Fall, Menschen mit ME/CFS erhalten Schutz gegen bestimmte Arten von Infektionen, die aber auf Kosten der Fragmentierung der mitochondrialen Funktion. Persistenz der fragmentierten Mitochondrien und die damit verbundenen Anomalien in den Zell-Signal-blockieren normalen Heilung und Wiederherstellung, und kann dazu führen, ein Leben lang Krankheit.
Mitochondrien sind Organellen in Zellen, die zum Abbau von Nährstoffen zu erstellen, einen Kraftstoff namens Adenosin-Triphosphat (ATP), der Primärenergieträger in allen lebenden Organismen. ATP liefert die Energie zum Antrieb der vielen zellulären Prozessen, einschließlich Muskelkontraktionen, Nervenimpulse und Chemische Synthese.
„Dieses Papier wird einen Paradigmenwechsel in unserem Verständnis von möglichen infektiösen Ursachen für ME/CFS. Humanes herpesvirus 6 und HHV-7 haben lange gedacht worden, um eine Rolle in dieser Krankheit, aber es gab kaum einen ursächlichen Mechanismus bekannt vor“, sagte senior co-Autor Prusty.