(HealthDay)—Die frühesten Gehirn Veränderungen aufgrund von Chorea Huntington (HD) kann erkannt werden, in der zerebrospinalen Flüssigkeit (CSF) 24 Jahre, bevor klinische Symptome zeigen, nach einer Studie veröffentlicht in der 1. Juni Ausgabe von The Lancet Neurology.
Rachael I. Scahill, Ph. D., von der University College London, Queen Square Institute of Neurology, und Kollegen gesucht, um zu identifizieren, einen Zeitpunkt, wenn es eine messbare biomarker für die frühzeitige neurodegeneration aber die klinische Funktion ist noch intakt unter premanifest HD-gen Träger (preHD). Eine Batterie von neuropsychiatrischen und kognitiven Einschätzungen, Darstellung und Bewertung der neuronalen Gesundheit mit Blut-und CSF bewertet wurden 64 preHD-Patienten und 67 Kontrollen (gematcht für Alter, Bildung und Geschlecht).
Die Forscher beobachteten, keine deutliche Hinweise auf eine kognitive oder psychische Beeinträchtigung bei preHD Teilnehmer von 23,6 Jahren von der vorhergesagten Ausbruch (false discovery rate [FDR], auf 0,22 bis 0,87 für die kognitive Maßnahmen und 0.31 0.91 für neuropsychiatrische Maßnahmen). Gab es etwas kleinere Schale Volumen gesehen in die preHD-Kohorte (FDR, 0.03), aber dies schien nicht zu eng um die prognostizierten Jahre bis zum Ausbruch (FDR, 0.54). Keine anderen bildgebenden Maßnahmen zeigte Gruppenspezifische Unterschiede (FDR, >0.16). In der preHD-Kohorte, CSF neurofilament light protein (NfL; FDR, <0.0001), plasma-NfL (FDR, 0.01) und CSF YKL-40 (chitinase 3-like protein 1; FDR, 0.03) waren erhöht gegenüber Kontrollen. In Individuen, die näher an den zu erwartenden klinischen Ausbruch, CSF-NfL-Lagen häufiger (FDR, <0.0001).
„Unsere Ergebnisse könnten verwendet werden, um zu informieren, Entscheidungen darüber, Wann zu initiieren einer möglichen zukünftigen intervention zu verzögern oder zu verhindern, dass weitere neurodegeneration, während die Funktion intakt ist,“ die Autoren schreiben.