Der Kurs der corona-Pandemie wird stark davon abhängen, wie schnell Medikamente oder Impfstoffe gegen die SARS-co-virus 2 entwickelt werden können. In mindestens einer Phase-III-Studie wollen die Forscher untersuchen, ob die Impfstoffkandidaten VPM1002, die ursprünglich gegen Tuberkulose, die von Wissenschaftlern des Max-Planck-Institut für Infektionsbiologie, ist auch wirksam gegen eine Infektion mit SARS-CoV-2. Die groß angelegte Studie durchgeführt werden, in mehreren Krankenhäusern in Deutschland und gehören ältere Menschen und Mitarbeiter im Gesundheitswesen. Beide Gruppen sind besonders gefährdet von der Krankheit. VPM1002 könnten somit helfen, überbrücken die Zeit, bis ein Impfstoff besonders effektiv gegen SARS-co-virus 2 ist verfügbar.
VPM1002 basiert auf einem Impfstoff, der BCG genannt, die wurde am Anfang des 20sten Jahrhunderts. Studien an Mäusen zeigen, dass die BCG-Impfung kann schützen nicht nur gegen Tuberkulose, aber auch gegen virale Infektionen der Atemwege. Dementsprechend Mäuse leiden von der Grippe weniger influenza-A-Viren in Ihrem Blut, wenn Sie zuvor geimpft worden sind, mit BCG. Die Tiere zeigten damit weniger Schäden an der Lunge.
Nach weiteren Studien, die Impfung mit BCG erhöht auch die Tiere, die‘ Resistenz gegen andere Viren (z.B. herpes Typ 1 und 2). Offenbar, eine Impfung mit BCG aktiviert auch das Immunsystem gegen eine virale Infektion. Auf diese Weise wird der Impfstoff reduziert das Risiko von schweren Krankheitsverlauf und senkt so die Sterblichkeitsrate.
VPM1002 ist sicherer und effektiver als standard-Impfung
VPM1002 enthält geschwächt Tuberkulose-ähnlichen Bakterien. Diese sind genetisch so verändert, dass Zellen des Immunsystems besser erkannt werden. Die Impfstoff-Kandidaten, die ursprünglich am Max-Planck-Institut für Infektionsbiologie in Berlin durch die Gruppe von Stefan H. E. Kaufmann, so bietet effektiveren Schutz gegen Tuberkulose als der alte Impfstoff und ist vorgesehen für die Verwendung bei Neugeborenen sowie für die Förderung einer Impfung bei Erwachsenen. Jüngste Studien haben gezeigt, dass VPM1002 auch wirksam gegen Krebs und verhindern, dass das Wiederauftreten von Blasenkrebs-Tumoren.
Wissenschaftler haben untersucht, diese Weiterentwicklung der BCG-Impfstoff in einer Reihe von Studien in Mäusen als auch in mehreren klinischen Studien. Im Jahr 2018, eine Phase-II-Studie bestätigt, dass VPM1002 ist gut verträglich von new borns und wirksam ist. Der Impfstoff wird derzeit getestet, in einer weiteren Phase-III-Studie an Erwachsenen Freiwilligen in Indien. Es sollte abgeschlossen sein, bis Mitte 2020. „Die bisherigen Ergebnisse zeigen, dass die Impfung mit VPM1002 ist sicherer und effektiver als standard-Impfung mit BCG“, sagt Stefan H. E. Kaufmann.
Die höhere Sicherheit Profil von VPM1002 und die verbesserte Effektivität geben Anlass zur Hoffnung, dass der neue Impfstoff wird auch besser in der Lage, um zu lindern die Symptome einer Infektion mit dem SARS-co-virus 2, als der BCG-Impfstoff. „Darüber hinaus VPM1002 können hergestellt werden unter Verwendung von state-of-the-art-Herstellungsverfahren, die Millionen von Dosen verfügbar in einer sehr kurzen Zeit“, sagt Adar C. Poonawalla, CEO und Executive Director, Serum Institute of India.
Gespräche mit Behörden
Den beteiligten Partnern, die Vakzine Projekt Management (VPM) und dem Serum-Institut von Indien, haben bereits entschieden, vielversprechende Gespräche mit den Behörden hinsichtlich der Umsetzung der Phase-III-Studie mit VPM1002 in Deutschland, um zu untersuchen, die Wirksamkeit des Impfstoffs bei älteren Menschen und Beschäftigten im Gesundheitswesen. „Diese Bevölkerungsgruppen sind besonders betroffen von der aktuellen Pandemie“, sagt Leander Grode, Geschäftsführer der VPM „und könnten daher profitieren besonders von einer Impfung mit VPM1002“. Wenn die Ergebnisse positiv sind, VPM1002 könnte helfen, erleichtern die Belastung der Gesundheitssysteme, bis ein Impfstoff besonders effektiv gegen SARS-CoV-2 verfügbar ist.