Mikroglia sind die Residenten Immunzellen im Gehirn, die als Ersthelfer, immer auf der Suche nach ärger. Anteil rund 10% unserer Gehirnzellen, Sie wurden historisch als,, passive Zuschauer in das Gehirn, bis Verletzungen oder Infektionen traten Sie in Aktion. Diese Zellen wurden zuerst beobachtet im Jahre 1856 von dem deutschen Arzt Rudolf Virchow und später als mikroglia, was bedeutet, „der kleine Kleber.“
Jetzt hat eine neue Studie in den Mäusen, in Science veröffentlicht, zeigt, dass mikroglia kann tatsächlich der Schlüssel sein, Spieler in der Speicher-Aufbewahrung. Wenn der gleiche Effekt ist, entdeckt in den Menschen, es kann führen, um eine bessere Behandlung von Amnesie, Alzheimer-Krankheit und andere Bedingungen, die Speicher.
Mikroglia haben viele Arbeitsplätze. Wenn es eine Verletzung oder Infektion vorhanden ist, Sie spielen eine aktive Rolle bei der Dämpfung des Gehirns, die Antwort. Aber die Wissenschaftler sind zunehmend erkennen, dass mikroglia haben viele Arbeitsplätze. Unsere Gehirne sind chaotisch Orte mit Zellen sterben und Chemikalien, die aufbauen, die gelöst werden müssen. Es ist die Aufgabe der mikroglia zu halten unser Gehirn Autobahnen klar und gesund.
Wissenschaftler haben vor kurzem gezeigt, dass mikroglia beteiligt sind, die in die Aufrechterhaltung von verbindungen zwischen den Nervenzellen, bekannt als synpases. Diese sind lebenswichtige Kommunikation Kreuzungen, damit Gehirnzellen kommunizieren miteinander und übertragen Gehirn-Signale. Insbesondere während der Entwicklung des Gehirns mikroglia aktiv zu entfernen oder zu „beschneiden“, den Synapsen, und dies hilft, die Form der Schaltung, die macht Ihr Gehirn effizient arbeiten.
In der Tat ist es diese verbindungen zwischen den Nervenzellen, die halten unsere Erinnerungen und sind anfällig für Angriff, bei Erkrankungen, die Auswirkungen auf unser Gedächtnis, wie Alzheimer-Krankheit. Aus diesem Grund gibt es ein wachsendes Interesse innerhalb der wissenschaftlichen Gemeinschaft in diese Zellen das Potenzial, neue Ziele für die Behandlung der komplexen Erkrankung des Gehirns, wie Alzheimer-Krankheit.
In der Tat, ein gen bekannt, erhöhen das individuelle Risiko Faktor für die Entwicklung der Alzheimer-Krankheit ist TREM-2, die kodiert für ein protein in mikroglia.
Speicher retention
Die neue Studie zeigt, dass mikroglia sind eng eingebunden in memory retention in Mäusen. Mäuse unterzog sich einer Angst-Konditionierung führte Sie zu frieren mit der Angst, wenn Sie in einem Umfeld, in dem Sie erinnerte sich an etwas schlechtes erlebt—in dieser Studie einen kleinen elektrischen Schock an Ihren Füßen.
Über einen Zeitraum von 35 Tagen, das einfrieren Reaktionen in den Mäusen verringert sich von 70% auf 20% – was anzeigt, dass Sie vergessen hatte, die negative Assoziation mit dieser bestimmten Umgebung. Die Autoren werden dann verwendet, eine Reihe von wissenschaftlichen tools, einschließlich genetische, pharmakologische und biochemische Ansätze, um loszuwerden, von mikroglia in den Gehirnen dieser Mäuse und habe das experiment wieder ein.
Die Ergebnisse zeigten, dass das entfernen der mikroglia verändert Ihre Antwort auf diese Aufgabe. Rund 50% der Mäuse (im Vergleich zu 20% vor) erinnerte sich noch das negative Erlebnis auch nach einem ähnlichen Zeitraum. Die Annahme hier ist, dass mikroglia halten den Schlüssel zu Zementieren diese Erinnerungen und untermauern, was vergessen und was beibehalten wird. Die Studie geht auf zu zeigen, dass es die Neuordnung der verbindungen innerhalb der Mäuse, führt zu dieser Beobachtung.
Dies ist zwar eine spannende Studie für die Wissenschaft, was bedeutet es für die Verbesserung des Verständnisses des menschlichen Gehirns und unserer eigenen Fähigkeit zu vergessen? Es ist wichtig, daran zu erinnern, dass das Bild im menschlichen Gehirn ist mehr als wahrscheinlich etwas ganz anderes. Nun gibt es immer mehr Belege für die deutliche Unterschiede zwischen Maus und Mensch mikroglia.
Diese Studien haben angeschaut, was der macht, bis sowohl die Menschen als auch Mäuse, mikroglia und fand einige Unterschiede, wie Sie reagieren auf Verletzungen. Das bedeutet, dass Ihre Reaktion im Gehirn, die Wartung kann auch geformt werden, sehr unterschiedlich.