Forscher der Sechenov-Universität zusammen mit Kollegen aus Russland und österreich, zusammengefasst, alles, was darüber bekannt ist, Zellen, die Produktion von Gruppen-E-Antikörper. Diese Moleküle sind verantwortlich für die meisten allergischen Reaktionen, einschließlich solcher gefährlichen Krankheiten wie asthma, Quincke-ödem und Anaphylaxie. Sie studieren und lernen, besser zu verwalten, diese Reaktionen würden helfen ärzten Behandlung von Allergien und machen die Patienten das Leben erleichtern. Die Forschung wurde veröffentlicht in Zellen.
Immunoglobulin (Ig) ist ein Molekül synthetisiert, die von Immunzellen, erkennen Antigene (z.B. fremde Proteine, Substanzen, die auf der Oberfläche von Bakterien oder Viren) und mit Ihnen umzugehen. Manchmal, immun-Reaktionen sind so stark und kontinuierlich, dass Sie zu Allergien. Klasse immunglobulin E spielt eine wichtige Rolle in diesem Prozess—es ist beteiligt an der Entwicklung von Krankheiten leiden, die von einem Drittel der Bevölkerung.
IgE unterscheidet sich von den anderen Klassen durch kleine serum-Konzentration (5 * 10-5 mg/ml) und der kurzen Lebensdauer (die Hälfte der Moleküle zerstört, nach zwei Tagen im Vergleich zu 21 Tage für die Klasse G1 immunglobulin). Diese Funktionen der IgE behindern sowohl seine Prüfungs-und versuche, es zu entfernen aus dem Kreislauf zur Behandlung von Allergien—Konzentration von IgE schnell wieder Vorbehandlung Ebene. Im Hinblick auf die Verbesserung der Wirksamkeit der Medikamente, ist es notwendig zu bestimmen, welche Zellen synthetisieren kann immunoglobulin so stark und wo Sie sich befinden.
Zum Teil können die Wissenschaftler im Labor Mäuse, die mit dem Modell der Allergie zu untersuchen, die Allgemeinen Grundsätze der Krankheit, die Entwicklung und den test neuer Medikamente. Darüber hinaus tierischen Geweben sind mehr verfügbar als Mensch. Aber bestimmte Mechanismen, die in den Anstieg der IgE-Konzentration unterscheiden sich wesentlich zwischen Menschen und Mäusen, und dies schränkt die Verwendung von Tiermodellen.
Immun-Zellen, die Produktion von immunglobulin E können auch halten Sie „memory“ der Allergene, die seit Jahrzehnten und in der Gegenwart von Antigenen, die Höhe der IgE erhöht sehr schnell. Diese Tatsache kam der Wissenschaftler zu denken, dass die Synthese von IgE wird gesteuert durch zwei spezifische Prozesse. Die erste ist die permanente Produktion von IgE, möglicherweise durch die plasma-Zellen. Die zweite beinhaltet schnelle Freisetzung von Immunglobulinen in Gegenwart von Allergenen, die sind noch weniger gut verstanden.
Wie zuvor gezeigt, Zellen, die Produktion von IgE (B-Lymphozyten) im Blut. Aber Blut-tests für Sie sind behindert, weil die meisten Methoden finden sich auch Zellen mit IgE auf Ihrer Oberfläche und können nicht unterscheiden, Sie aus den Zellen, die tatsächliche Produktion von immunglobulin.
Eine der beliebtesten Techniken in diesem Bereich ist die Durchflusszytometrie, d.h., die Untersuchung von einem dünnen Flüssigkeitsstrahl (jet) mit Zellen mit einem laser. Forscher entsprechen die Oberflächen-Strukturen von B-Lymphozyten und IgE-Rezeptoren und Antikörper mit dem fluorochrom (fluoreszierender Verbindung). In den behandelten Proben, die ausgewählten Zellen zu glühen beginnen und somit gezählt werden kann. Eine der Studien angewendet diese Methode, um zu zeigen, dass das Verhältnis der Zellen, die Produktion von IgE, um die gesamte Anzahl der B-Lymphozyten ist über 0.0019 Prozent—noch weniger als geschätzt früher.
Studien zeigen, dass die plasma-Zellen erzeugen, der nur 0,2 Prozent der IgE enthaltenen serum. Der ganze rest wird synthetisiert, indem die Zellen, die sich in verschiedenen teilen des Körpers, z.B. in der Nasen-Schleimhaut in Lunge und der Tonsillen, dass der erste Kontakt Allergene. Es sollte aber beachtet werden, dass aus Blut gewonnene Zellen kann dazu beitragen, die zelluläre population dieser Gewebe macht es schwierig, herauszufinden, welche Zellen sind die Hauptproduzenten von IgE. Es gibt auch Hinweise, daß immunglobulin E kann synthetisiert werden in der Milz und Knochenmark.
Bisher haben die Wissenschaftler erstellt, Medikamente reduzieren die Höhe der IgE. Sie Folgen einem von zwei grundlegenden Strategien entweder IgE-Moleküle selbst und Effektor-Zellen oder Zellen, die Produktion von immunglobulin.
Die Wirkung der Medikamente aus der ersten Gruppe richtet sich an die Teile von IgE-Molekülen verantwortlich für die Anlage zu Effektor-Zellen. Sie senken das Niveau der „aktiven“ IgE-Moleküle in der Lage, eine Verbindung mit Effektor-Zellen und damit die Leichtigkeit, allergische Reaktionen. Medikamente der zweiten Gruppe betreffen die B-Lymphozyten synthetisieren, die IgE: Sie verbinden mit B-Lymphozyten mit IgE auf Ihrer Oberfläche (D. H. bereit zum loslassen, um Blut) und anderen Immunzellen (T-Zellen) zerstören.