Moderna will, dass Spikevax auch für eine Auffrischimpfung explizit zugelassen wird – nun hat die EMA mit der Prüfung des
WeiterlesenEMA zuversichtlich: Impfstoffe schützen vor indischer Virus-Variante
RKI registriert 17.419 Neuinfektionen Die Gesundheitsämter in Deutschland haben dem Robert Koch-Institut (RKI) binnen eines Tages 17.419 Corona-Neuinfektionen gemeldet. Das geht aus
WeiterlesenEMA bestätigt positives Nutzen-Risiko-Verhältnis
Die Europäische Arzneimittelagentur rät zu einem Warnhinweis zu ungewöhnlichen Blutgerinnseln mit niedrigen Thrombozytenzahlen beim COVID-19-Impfstoff Janssen (Mutterkonzern Johnson & Johnson),
WeiterlesenEMA startet Rolling Review für Bamlanivimab und Etesevimab
Die EMA hat ein Rolling Review für die beiden Antikörper Bamlanivimab und Etesevimab eingeleitet. Die Antikörper richten sich gegen unterschiedliche
WeiterlesenEMA empfiehlt bedingte Zulassung für AstraZeneca-Impfstoff – auch für Senioren
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat für den COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca die Empfehlung für eine bedingte Marktzulassung ausgesprochen. Das teilte die
WeiterlesenBriten verschwinden trotz Quarantäne über Nacht aus Schweizer Skiort
Hunderte Briten verschwinden aus Schweizer Quarantäne Aus dem bei Briten sehr beliebten Schweizer Skiort Verbier sind Hunderte zur Corona-Quarantäne verpflichtete
WeiterlesenErneut trauriger Rekord: 962 Todesfälle binnen 24 Stunden in Deutschland
Neues Rekordhoch bei Corona-Toten – 962 Verstorbene Die Zahl der gemeldeten Todesfälle in Zusammenhang mit dem Coronavirus hat einen neuen Höchststand
WeiterlesenBayern führt Corona-Testpflicht für Reisende aus Risikogebieten ein
Irland verschärft Corona-Regeln nach Weihnachten deutlich Um eine Ausbreitung der neuen Coronavirus-Variante zu verhindern, verschärft Irland nach Weihnachten seine Maßnahmen im
WeiterlesenEMA prüft zweiten Corona-Impfstoff
Remdesivir war das erste COVID-19-Arzneimittel, das per Rolling-Review von der EMA beschleunigt begutachtet wurde, letzte Woche startete das CHMP ein
WeiterlesenEMA bewertet systemische Nebenwirkungen von Linoladiol N neu
Die europäische Arzneimittelagentur EMA nimmt hochkonzentrierteEstradiol-Vaginalcremes erneut unter die Lupe. In dem Verfahren soll das Risikoeiner systemischen Absorption des Estradiols
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