Am Dienstag letzterWoche hat die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA ein neuesDiovan-Generikum zugelassen. Der FDA zufolge wurde der Zulassungsantrag desindischen Herstellers Alkem
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Die FDA Nur Genehmigt das Erste Medikament für Postpartale Depression—aber Wer Kann sich das Leisten?
Postpartale depression betrifft so viele wie ein in neun Frauen in den US jährlich, und Ihre Symptome sind schwere, einschließlich
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FDA startet pilot-Programm zur Stärkung drug supply-chain
Die Food and Drug Administration (FDA) startete ein Pilotprojekt zur Förderung der Nutzung von innovativen und neuen Technologien, die für
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FDA genehmigt cablivi für seltene Blutgerinnung Störung
(HealthDay)—Cablivi (caplacizumab-yhdp) Injektion wurde genehmigt durch die US Food and Drug Administration für die Behandlung von Erwachsenen mit erworbenen thrombotischen
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