Ein Gespenst mit dem kryptischen Namen B.1.1.7 geht um. In etlichen Ländern wurde diese Variante des Coronavirus inzwischen nachgewiesen, mehrfach
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Was bedeuten die neuen Virusvarianten für Deutschland?
Die neue SARS-CoV-2-Variante B.1.1.7 aus Großbritannien verbreitet sich nach derzeitigem Stand der Wissenschaft schneller als die bisher hauptsächlich kursierenden. Virologen
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COVID-19-Impfstoff für Haustiere? – Heilpraxis
Coronavirus: Wird ein Impfstoff für Tiere benötigt? Es ist schon länger bekannt, dass sich auch Tiere mit dem Coronavirus SARS-CoV-2
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Warum sich rückfettende Cremes besonders gut für empfindliche und trockene Haut eignen
Trockene und empfindliche Haut hat besondere Ansprüche. Pflegeprodukte sollten viel Feuchtigkeit spenden und lang anhaltend wirken. Rückfettende Cremes können daher optimal
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Corona-Pandemie: 250 Euro Schmerzensgeld für absichtliches Husten – Heilpraxis
Absichtliches Anhusten kostet 250 Euro Schmerzensgeld Ein absichtliches Anhusten während der Corona-Pandemie kann ein 250 Euro hohes Schmerzensgeld zur Folge
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FFP2-Masken: Formulare für die Beschaffung und Abgabe
Von heute an bis zum 6. Januar 2021 verteilen Apotheken an Risikopatienten zum Schutz gegen eine Corona-Infektion je drei kostenlose
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Postwachstum: Gefahr oder Chance für das Gesundheitswesen?
In einem wissenschaftlichen Beitrag legen Professor Martin Hensher, Professor für Finanzierung und Organisation der Gesundheitssysteme, sowie Katharine Zywert, Doktorandin für soziale und
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Covid-Impfstoff nicht für Allergiker – laut britischer Gesundheitsbehörde – Heilpraxis
NHS rät Allergikern vom Biontech-Impfstoff ab Verschiedenen britischen Medienberichten zufolge kam es in Großbritannien während den ersten Verabreichungen des neuen
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Nur wer geimpft ist, darf auf Veranstaltungen? Medizinethiker hält das für vertretbar
Unter einer Bedingung kann man die Teilnahme am öffentlichen Leben in Zukunft von der Impfbereitschaft der Menschen abhängig machen, findet
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US-Arzneimittelbehörde hält Biontech-Pfizer-Impfstoff für wirksam und sicher
Wenige Tage vor der erwarteten Entscheidung über eine Notfallzulassung in den USA hat die US-Arzneimittelbehörde FDA dem Corona-Impfstoff des Mainzer Pharmaunternehmens
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