(HealthDay)—Die frühesten Gehirn Veränderungen aufgrund von Chorea Huntington (HD) kann erkannt werden, in der zerebrospinalen Flüssigkeit (CSF) 24 Jahre, bevor
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Mögliche Einstiegspunkte für die Huntington-Krankheit drug discovery
Die Huntington-Krankheit (HD) ist eine der vier wichtigsten neurodegenerativen Krankheiten wurden die meisten ausgiebig studiert. Die klinischen Symptome sind unkontrollierte
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Einen neuen molekularen Mechanismus könnte erklären, die Entstehung der depressiven Symptome bei der Huntington-Krankheit
Etwa 40 Prozent der betroffenen Patienten mit der Huntington—Krankheit-eine neurodegenerative Erkrankung – depression zeigen Symptome auch in frühen Stadien, bevor
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Bergbau 25 Jahre Daten deckt eine neue Tippspiel von Erkrankungsalter für Huntington-Krankheit
Ermittler an der University of British Columbia (UBC)/Zentrum für Molekulare Medizin & Therapeutika (CMMT) und BC Children ‚ s Hospital
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Bei der Gestaltung der klinischen Studien für die Huntington-Krankheit, erste Fragen an die Experten: dass die Meisten Menschen in der HD community würde erwägen, an einer Gentherapie-Studie
Fortschritte im Verständnis der genetischen mutation, die verantwortlich für die Huntington-Krankheit (HD) und zumindest einige der molekularen Grundlagen der Krankheit
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