Ein internationaler Anstrengung geführt von Arzt-Wissenschaftler am Rady Children ’s Institute for Genomic Medicine (RCIGM), in Zusammenarbeit mit einem team
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FDA genehmigt cablivi für seltene Blutgerinnung Störung
(HealthDay)—Cablivi (caplacizumab-yhdp) Injektion wurde genehmigt durch die US Food and Drug Administration für die Behandlung von Erwachsenen mit erworbenen thrombotischen
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