Eine neue Cleveland Clinic Studie hat festgestellt, genetische Faktoren, die Einfluss auf die Anfälligkeit für COVID-19. Heute veröffentlicht in BMC Medicine, die Ergebnisse der Studie führen könnte eine personalisierte Therapie für COVID-19.
Während die Mehrheit der bestätigten COVID-19 Fällen zu milde Symptome, das virus stellt eine ernste Bedrohung für bestimmte Personen. Morbidität und Mortalität steigt dramatisch mit dem Alter und co-bestehenden gesundheitlichen Bedingungen, wie Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Aber auch junge und sonst gesunde Menschen haben unvorhersehbar erlebt schwere Krankheit und Tod. Diese klinischen Beobachtungen legen nahe, dass genetische Faktoren können Einfluss COVID-19 Anfälligkeit für Krankheiten, aber diese Faktoren bleiben weitgehend unbekannt.
In dieser Studie, ein team von Forschern unter der Leitung Feixiong Cheng, Ph. D., Genomic Medicine Institute, untersuchten die genetische Anfälligkeit für COVID-19 durch die Untersuchung von DNA-Polymorphismen (Variationen in DNA-Sequenzen) in der ACE2 und TMPRSS2-Gene. ACE2 und TMPRSS2 produzieren Enzyme (ACE2 und TMPRSS2, beziehungsweise), die es ermöglichen, das virus zu betreten und zu infizieren menschliche Zellen.
Suche bei 81,000 human Genome aus drei genomischen Datenbanken, die Sie gefunden 437 nicht gleichbedeutend Einzel-Nukleotid-Varianten in den protein-kodierenden Regionen von ACE2 und TMPRSS2. Sie identifizierten mehrere potenziell schädliche Polymorphismen in beiden Genen (63 ACE2; 68 in TMPRSS2) bieten mögliche Erklärungen für die unterschiedlichen genetischen Anfälligkeit für COVID-19 sowie für die Risiko-Faktoren. Mehrere ACE2-Varianten gefunden wurden, werden im Zusammenhang mit Herz-Kreislauf-und Lungen Bedingungen potenziell änderung der angiotensinogen-ACE2. Darüber hinaus Keimbahn schädliche Varianten in der kodierenden region von TMPRSS2, ein Schlüssel-gen in Prostata-Krebs, die gefunden wurden, kommen in verschiedenen Krebs-Arten, was darauf hindeutet, dass die Onkogene Rolle von TMPRSS2 können verbunden werden, um schlechte Ergebnisse mit COVID-19.
Diese Ergebnisse zeigen einen möglichen Zusammenhang zwischen ACE2 und TMPRSS2-Polymorphismen und COVID-19 Anfälligkeit, und zeigen, dass eine systematische Untersuchung der funktionellen Polymorphismen in diesen Varianten zwischen verschiedenen Populationen könnte den Weg ebnen für Präzisions-Medizin und personalisierte Behandlungsstrategien für COVID-19. Aber alle Untersuchungen in dieser Studie durchgeführt wurden, im Allgemeinen die Bevölkerung, die nicht mit COVID-19 Patienten mit genetischen Daten. Daher, Dr. Cheng fordert eine human-Genom-initiative zur Validierung seiner Ergebnisse und der Identifikation neuer klinisch umsetzbare Varianten zu beschleunigen Präzision Medizin für COVID-19.