Eine neue Studie co-Leitung von Wissenschaftlern der La Jolla Institut für Immunologie (LJI) fügt dem zunehmenden Beweis dafür, dass die Parkinson-Krankheit ist zum Teil eine Autoimmunerkrankung. In der Tat, die Forscher berichten, dass Anzeichen von Autoimmunerkrankungen, die angezeigt werden können Parkinson-Patienten Jahre vor Ihrer offiziellen Diagnose.
Die Forschung könnte es möglich machen, eines Tages erkennen Parkinson-Krankheit vor Beginn der behindernden motorischen Symptome—und möglicherweise eingreifen mit Therapien zu verlangsamen das Fortschreiten der Krankheit.
Die Studie, veröffentlicht in April 20, 2020, Ausgabe von „Nature Communications“, war co-Leitung von LJI professor Alessandro Sette, Dr. Biol. Sci, und Professor David Sulzer, Ph. D., von der Columbia University Medical Center.
Wissenschaftler haben lange bekannt, dass die Klumpen von einer beschädigten protein namens alpha-synuclein aufzubauen, in der Dopamin-produzierenden Zellen des Gehirns der Patienten mit Parkinson-Krankheit. Diese Klumpen schließlich zum Zelltod führen, wodurch Motorische Symptome und kognitive Rückgang.
„Wenn diese Zellen verschwunden sind, sind Sie Weg. Also, wenn Sie sind in der Lage, zu diagnostizieren, die Krankheit so früh wie möglich, es könnte einen großen Unterschied machen“, sagt LJI research assistant professor Cecilia Lindestam Arlehamn, Ph. D., die diente als der erste Autor der neuen Studie.
Ein 2017 Studie unter der Leitung von Sette und Sulzer war der erste, um zu zeigen, dass alpha-synuclein kann als ein Leuchtfeuer für bestimmte T-Zellen, wodurch Sie fälschlicherweise Angriff auf die Gehirnzellen und möglicherweise dazu beitragen, die progression der Parkinson. Dies war der erste direkte Beweis, dass Autoimmunität eine Rolle spielen könnte bei der Parkinson-Krankheit.
Die neuen Erkenntnisse werfen ein Licht auf der Zeitachse von T-Zell-Reaktivität und Fortschreiten der Krankheit. Die Forscher untersuchten Blutproben von einer großen Gruppe von Parkinson-Patienten und verglichen Ihre T-Zellen einer gesunden, gematchten Kontrollgruppe. Sie fanden heraus, dass die T-Zellen, reagieren auf die alpha-synuclein sind am häufigsten bei Patienten, die zunächst mit der Diagnose der Krankheit. Diese T-Zellen neigen dazu, zu verschwinden, wie die Krankheit fortschreitet, und einige Patienten haben immer noch zehn Jahre nach der Diagnose.
Die Forscher haben auch eine eingehende Analyse der Parkinson-Krankheit Patienten, die gerade Blutproben erhalten, geht zurück, lange bevor seine Diagnose. Diese Fallstudie zeigte, dass der patient hatte eine starke T-Zell Reaktion auf alpha-synuclein zehn Jahre, bevor er diagnostiziert wurde mit der Parkinson-Krankheit. Auch diese T-Zellen verschwanden in den Jahren nach der Diagnose.
„Das sagt uns, dass die Detektion von T-Zell-Antworten könnten helfen, die Diagnose von Menschen gefährdet oder in frühen Stadien der Entwicklung der Krankheit, wenn viele der Symptome, die noch nicht entdeckt worden ist“, sagt Sette. „Wichtig ist, könnten wir den Traum von einem Szenario, in dem frühe Störung, die mit T-Zell-Antworten konnte verhindern, dass die Krankheit manifestiert sich selbst oder voran.“
Sulzer Hinzugefügt, „Eine der wichtigsten Erkenntnisse ist, dass der Geschmack der T-Zellen ändert sich während des Verlaufs der Krankheit, beginnend mit aggressiver Zellen, den übergang zu weniger aggressiven Zellen, die möglicherweise hemmen die Immunantwort, und nach etwa 10 Jahren verschwinden. Es ist fast, als ob die Immunantwort in der Parkinson-Krankheit sind, wie diejenigen, die auftreten, während die saisonale Grippe, mit der Ausnahme, dass die änderungen stattfinden, die über zehn Jahre lang statt in der Woche.“
In der Tat, bereits Therapien existieren zur Behandlung von Entzündungen von autoreaktiven T-Zellen, und diese TNF-Therapien sind im Zusammenhang mit den niedrigeren Inzidenz der Parkinson-Krankheit. Vorwärts gehend, sind die Forscher sind vor allem daran interessiert, mit einem tool namens ein T-Zell-basierten Assays zu überwachen Patienten, die bereits mit einem Risiko für Parkinson um zu sehen, ob Sie davon profitieren könnten, TNF-Therapien. Diese Patienten gehören Menschen mit REM-Schlaf-Störungen und bestimmte genetische Mutationen.