Die Quantität und Qualität der Antikörper, erkennen die end-region des malaria-Parasiten das CSP-protein ist ein guter marker für den Schutz der RTS,S/AS01E-Impfstoff, entsprechend einer Studie geführt von Barcelona Institute for Global Health (ISGlobal) und institutionellen Kooperationspartnern. Die Studie, veröffentlicht in Nature Communications, bietet wertvolle Informationen für die Führung, die Gestaltung von effektiveren Impfstoffen.
Die meisten Impfstoffe enthalten inaktivierte Erreger oder Erreger-Bruchstücke, gegen die der Körper produziert schützende Antikörper—idealerweise kompletten und lang anhaltenden Schutz. Dies ist nicht der Fall für RTS,S, der das Verdienst, der erste Impfstoff zugelassen für large-scale-pilot-Studien in Afrika, aber das schützt nur teilweise und für eine begrenzte Zeit. In den letzten Jahren, ISGlobal Forscher Carlota Dobaño und seine Gruppe haben versucht zu verstehen, warum, und zu identifizieren, Marker bezüglich impfschutz.
Der RTS,S-Impfstoff enthält ein fragment von Plasmodium falciparum CSP-protein, dass geht aus dem zentralen Teil, Reich an amino acid repeats (NANP-region) zu dem Ende (dem sogenannten C-Terminalen Ende). In dieser Studie, Dobaño und Ihr team konzentrierten sich auf die Messung nicht nur der Menge der Antikörper gegen die NANP-und C-Terminalen Regionen, aber auch Ihre Gier (d.h. die Kraft, mit der Sie binden an Ihre Liganden). Dazu analysierten Sie Proben von über 1.000 geimpften und unvaccinated Säuglinge zwischen sechs und 12 Wochen alt sind und Kinder von fünf bis 17 Monate alt, während der RTS,S-phase 3 klinische Studie in einem Gebiet mit niedrigem malaria-übertragung (Bagomoyo in Tansania) und in zwei Gebieten mit hoher malaria-übertragung (in Nanoro / Burkina Faso und Kintampo in Ghana).
Die Ergebnisse zeigen zum ersten mal, dass die Impfung nicht nur induziert eine starke Zunahme der Menge von Antikörpern gegen die beiden CSP-Regionen, sondern auch in Ihrer Gier. Dieser Anstieg ist stärker bei Kindern als bei Säuglingen, die erklären könnte, warum die ehemaligen sind besser geschützt durch den Impfstoff. „Wir sehen, dass in Bezug auf den Schutz, den Bindungseigenschaften der C-Terminale Antikörper ist wichtiger als die Menge, während für NANP-Antikörper-Quantität ist wichtiger als Qualität“, erklärt der Dobaño. Die Ergebnisse zeigen auch, dass, wenn ein Kind bereits an malaria zu erkranken (und daher anti-CSP-Antikörpern), die schützende Wirkung der Impfung geringer ist. „Dies deutet darauf hin, dass der Impfstoff der bessere Schutz der Kinder, die seit weniger ausgesetzt, um die Parasiten, zum Beispiel diejenigen, die in low-übertragung Gebieten“, fügt Dobaño.