MYC ist einer der stärksten Krebs-Gene, trägt zu fast jeder Art von Krebs—und doch ist es noch nicht bekannt ist, wie es verursacht Tumoren zu bilden. Obwohl die höheren Ebenen von MYC sind in einer großen Bandbreite von tumor Typen, MYC allein meist nicht führen zu Tumoren. Simona Patange, ein Ph. D.-Kandidat in der Biophysik mit dem UMD-NCI-Partnerschaft für Integrative Cancer Research in Daniel Larson ‚ s Labor am National Cancer Institute, ist mit neuartigen tools zum verfolgen von MYC und seine Aktivität in den einzelnen Zellen. Patange präsentieren Ihre neuesten Entwicklungen auf der 63 Biophysical Society Annual Meeting, March 2-6, 2019 in Baltimore, Maryland.
MYC ist ein Transkriptionsfaktor, das heißt, es aktiviert auch andere Gene führt Sie zu transkribieren mehr RNA-Laufwerke, die andere zellvorgänge wie Wachstum und Zellteilung. Für eine lange Zeit wurde angenommen, dass MYC aktiviert eine Reihe von Ziel-Genen, die zu Krebs führen. Doch in den letzten Jahren, die Wissenschaftler haben gelernt, dass alle Gene reagieren zu MYC.
„MYC ist wie ein volume-regler für die gen-Transkription—es schaltet sich nicht Gene, aber es hat wiederum die Aktivität von Genen, die schon aktiv sind,“ Larson erklärt.
Um zu sehen, wie MYC die Veränderungen in der Genexpression führen könnten, um Tumoren, Patange und Kollegen beschäftigt, vor kurzem entwickelten imaging-Techniken, um den Blick auf die RNA, hergestellt aus gen-Transkription in den einzelnen Zellen. Sie stellten fest, dass Zellen, die mit extra-MYC hatte einen globalen Anstieg der RNA, und auch, dass es feine Unterschiede in der gen-Transkription, die zwischen den Zellen.
„Die Tatsache, dass MYC ermöglicht mehr gen-expression und kann minimale Unterschiede in der RNA-Level zwischen den Zellen ermöglichen könnte, eine einzelne Zelle und gehen einen Weg in Richtung Krebs,“ Patange sagte.
Eine Schwierigkeit mit dem Studium der MYC ist, dass es immer funktioniert, schalten Sie Gene, so ist es schwer zu entschlüsseln, wenn es eine Präferenz für bestimmte Gene oder zu wissen, wie viel RNA Nachricht Transkription von Genen. Zur Bewältigung dieser Herausforderung, Patange und Kollegen entwickelt eine version von MYC, nutzt das Licht, um die Kontrolle über seine physikalische Position in der Zelle, und hat Onkogene Kapazität wie normale MYC. Jetzt werden Sie in der Lage zu kontrollieren, wenn MYC betritt und verlässt den Zellkern und sehen, was Gene sofort reagieren, und wie viel Nachricht Genen, die gehen, um zu produzieren.
„Jetzt haben wir ein system, wo können wir uns genau anschauen, wie die Gene werden transkribiert wird, in Reaktion auf MYC, das ist ein großer Fortschritt,“ Larson sagte.