Forscher am Krankenhaus der Kinder von Philadelphia (CHOP) aufgezeigt haben eine genetische variation verantwortlich für den Antrieb der Entwicklung von
WeiterlesenHoffnung für Patienten mit einer seltenen genetischen Störung im Zusammenhang mit schweren Infektionen
Ein team von Forschern an der CHU Sainte-Justine und Université de Montréal hat die ein Licht auf die Mechanismen, die
WeiterlesenDroge behandelt, die Entzündungen im Zusammenhang mit genetischen Herzerkrankungen, die tödlich sein kann bei Jungen Sportlern
Wenn die Jungen Athleten Erfahrungen, plötzlichen Herztod, als Sie nach unten das Spielfeld, es ist in der Regel aufgrund arrhythmogenic
WeiterlesenWissenschaftler identifizieren genetischen variation verbunden mit der schwere von ALS –
Eine Entdeckung gemacht, die vor einigen Jahren in einem Labor der Erforschung von asthma bei Wake Forest School of Medicine
WeiterlesenDie Erkundung der genetischen ‚dunkle Materie‘ Forscher erlangen neue Einblicke in den Autismus und Schlaganfall
Mit seinem eleganten Doppelhelix und voluminöse genetische Skript, DNA hat sich zum darling der Nukleinsäuren. Noch ist es nicht allmächtig.
WeiterlesenNeue screening-Ansatz hilft bei der Identifizierung der Quellen von seltenen genetischen Krankheiten bei Kindern
Wissenschaftler am Children ‚ s Medical Center Research Institute am UT Southwestern (CRI) sind mit einem neuen Ansatz zum ermitteln
WeiterlesenGenetischen code der WWI-Soldaten die cholera zugeordnet
Die älteste öffentlich zugängliche Stamm des cholera-verursachenden Bakterien, Vibrio cholerae, hat seinen genetischen code Lesen zum ersten mal von Wissenschaftlern
WeiterlesenNeues tool hilft bei der Suche nach genetischen übeltäter bei der Ausbreitung von Krebs
Die Fähigkeit von Krebs zu etablieren, in entfernte Teile des Körpers—sogenannte Metastasen—verursacht 90% der Todesfälle durch solide Tumoren. Die Metastasierung
WeiterlesenErsten genetischen Hinweis für schwer pädiatrischen Erkrankungen der Leber: Biliäre Atresie mit Milz-malformation — Verbindung zu ciliopathy gen
Ein bundesweites Konsortium von Forschern erkannt wurde, dass die ersten genetischen defekt verbunden mit biliärer Atresie, eine geheimnisvolle Leber-Krankheit, die
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