Ein Konsortium von Forschern, angeführt von der Georgetown Lombardi Comprehensive Cancer Center Forscher haben abgeschlossen die größte Analyse der neuen gen-fusion, die Sie glauben, ist verantwortlich für die Entwicklung eines breiten Spektrums von Krebserkrankungen. Sie sagen, dass Ihre Studien zeigen, dass fehlgeleitete genfusionen in neuregulin-1 oder NRG1, die in etwa 0,2 Prozent der Krebserkrankungen, ausgerichtet werden können mit vorhandenen Agenten, obwohl eine neue Therapie könnte effektiv geschlossen diese Krebse nach unten.
Die Entdeckung, berichtet im Clinical Cancer Research, stellt ein aufstrebendes Fachgebiet, in dem die Ermittler konzentrieren sich auf anvisierbare Gene verantwortlich für die Entwicklung von Krebserkrankungen statt sich auf das organ oder die Körperstelle, in dem der Krebs erscheint. Dieser Ansatz ist bekannt als „tumor-Agnostiker“.
Ende letzten Jahres, die FDA genehmigt das erste zielgerichtete Krebsmedikament, basierend auf tumor-Genetik, wie Sie in vielen Krebsarten. Die Wirkstoff-targets ein weiteres gen, fusion (NTRK) glaubte, verantwortlich für 1% aller soliden tumor Krebs.
„Was alle Krebsforscher wollen, ist zu finden die richtige Behandlung für den richtigen Patienten, unabhängig davon, wo der tumor ist. Die Zukunft ist Profil Tumoren, um zu finden, die eindeutige Schwachstellen, die behandelt werden kann mit wirksame molekulare Therapie, und diese Forschung stellt einen weiteren Schritt in Richtung dieses Ziels“, sagt die Studie leitende Forscher, Stephen V. Liu, MD, associate professor für Medizin an der Georgetown Lombardi.
Die NRG1-fusion tritt auf, wenn das NRG1-gen, das essentiell für die normale Entwicklung des Herzens und des Nervensystems, sicherungen zusammen mit einem anderen gen, wie CD74, ein Transmembran-protein oft auf Krebszellen. In diese gemeinsame Anstrengung, die Caris Life Sciences “ molekulare Datenbank wurde erforscht, um zu beschreiben, die Inzidenz und Charakterisierung von NRG1 fusions in soliden Tumoren. Diese Studie definiert die Inzidenz von NRG1 fusions in fast 22,000 tumor-Proben—die größte derartige Studie, um Datum. Die größte Häufigkeit von NRG1-fusion war in den nicht-kleinen Lungenkrebs, aber die gen-fusion, die am besten durch RNA-Sequenzierung, wurde auch gefunden, in der Niere, Gallenblase, Blase, Eierstock -, Bauchspeicheldrüsen -, Brust-und Darmkrebs, sowie in Sarkom und neuroendokrine Tumoren.
„Patienten mit diesen NRG1-linked Krebs ableiten kann weniger profitieren von Immuntherapie oder üblichen Behandlungen zur site-spezifischen Krebsen, als Sie erhalten würden, von der Therapie, dass die Ziele, was ist eigentlich treibenden, die Ihren Krebs“, sagt Liu.
Die Forscher fanden auch NRG1 Fusions „Partner“—Proteine binden, mit NRG1-Proteine, um eine pro-onkogenen Signalweg —Variablen innerhalb und zwischen den tumortypen.