Frauen, die initiieren, medizinische Abtreibung, aber entscheiden, zu stoppen in der Mitte der Behandlung kann mit einem Risiko für schweren Blutverlust, ein UC Davis Health study “ findet. Forscher fanden dies gilt auch für Frauen, die eine experimentelle Behandlung, die behauptet, dass „umkehren“ die Effekte der Abtreibung-Pille. Die Studie, veröffentlicht heute in der Geburtshilfe und Gynäkologie, bietet wichtige Einblicke in die Sicherheit der Verwendung von hohen Dosen von Progesteron während der frühen Schwangerschaft, zu versuchen, zu stoppen, eine medizinische Abtreibung.
Medizinische Abtreibung umfasst die Verwendung von zwei Medikamenten in der Reihenfolge: Mifepriston und misoprostol. Diese Kombination ist zugelassen durch die Food and Drug Administration (FDA) für medizinische Abtreibung in den ersten 70 Tagen der Schwangerschaft. Wenn mifepristone folgt in 24-48 Stunden von misoprostol, die Abtreibung Dosierung ist sehr wirksam und sicher.
Die erste randomisierte klinische Studie über medizinische Abtreibung „Umkehr“
Anti-Abtreibung-Aktivisten behaupten, dass die Frauen, die sich Mifepriston zum Schwangerschaftsabbruch und Ihre Meinung ändern, bevor Sie mit misoprostol nehmen kann Progesteron zu stoppen, der den Abbruch-Prozess. Die UC Davis Health-Studie ist die erste randomisierte klinische Studie zur überprüfung der Wirksamkeit von Progesteron nach mifepristone. Der Prozess der Umkehrung mifepristone die Bindung an die Progesteron-Rezeptoren bezeichnet, medizinisch als mifepristone antagonization.
Bevor diese Studie, die in der medizinischen Literatur auf mifepristone antagonization Bestand der nicht-peer reviewed Fallberichte und-Serien, die nicht den Nachweis, wie wirksam und sicher die Progesteron-Behandlung ist.
Die UC Davis Health Studie suchte, zu bestimmen, ob eine Frau, die genommen hat 200 Milligramm Mifepriston—das erste Medikament, das in die medizinische Abtreibung Verfahren—werden weniger wahrscheinlich zu vertreiben, die Schwangerschaft, wenn Sie erhält eine hohe Dosis Progesteron im Vergleich zu placebo-Behandlung. An der Studie nahmen die Frauen die Planung einer chirurgischen Abtreibung, die bereit waren, zu verzögern, das Verfahren für die zwei Wochen. Frauen, die gefolgt waren, bis zu zwei Wochen nach der Einnahme von Mifepriston zu identifizieren, wenn die Schwangerschaft weiter zu entwickeln. Diejenigen, die mit fortgeführten Schwangerschaften hatte eine chirurgische Abtreibung als geplant.
„Wir haben geplant, zu registrieren 40 Frauen, aber angehalten, die Studie aufgrund von Sicherheitsbedenken“, sagte Mitchell Creinin, führender Autor, professor der Geburtshilfe und der Gynäkologie und Direktor der Familienplanung an der UC Davis Health.
Nach Einschreibung 12 Frauen, drei Teilnehmer erlebt schwere Blutungen Komplikationen, erfordern Krankentransport zu einem Notfall-Abteilung. Eine von den Frauen erhalten hatte, die Progesteron-und zwei hatte die placebo erhielten. Aufgrund dieser Fragen der Sicherheit, Dr. Creinin und sein co-Ermittler stoppten die Studie vorzeitig.
Da die Studie war kurz geschnitten, die Forscher konnten nicht quantifizieren, das volle Ausmaß der Blutung Risiko. Noch ist die Studie liefert wichtige Einblicke in die Sicherheit der Verwendung von Progesteron einmal Mifepriston verabreicht wird in der frühen Schwangerschaft.
„Frauen, die Verwendung von Mifepriston für den medikamentösen Abbruch sollten darauf hingewiesen werden, dass nicht mit misoprostol, kann es zu schwerwiegenden Blutungen, auch mit Progesteron-Behandlung“, Creinin sagte.
Insgesamt vier der sechs Frauen, die in der Progesteron-Gruppe und zwei der sechs Frauen in der placebo-Gruppe hatten eine Fortsetzung der Schwangerschaft in zwei Wochen und hatte die chirurgische Abtreibungen als geplant. Die Autoren sagen, diese zahlen sind zu klein, um Schlussfolgerungen über den Vergleich der Ergebnisse, die zugeschrieben werden konnte Zufall.
Politischen Implikationen der Studie
Einige Staaten in den USA verlangen ärzte, die eine medizinische Abtreibung zu informieren, die Frauen, wenn Sie Ihre Meinung ändern nach der Einnahme von Mifepriston, eine Behandlung (Progesteron) ist verfügbar, um sicherzustellen, die Schwangerschaft fortzusetzen. Es gibt keinen wissenschaftlichen Konsens, der diese Behauptung unterstützt.
„Jetzt den Grad der Evidenz noch unzureichend ist, um zu unterstützen oder widerlegen die Vorteile und Risiken der Progesteron-Behandlung in der Umkehrung Abtreibung initiiert von mifepristone,“ Creinin sagte. „Gesetze sollten nicht Mandat, Beratung oder die Bereitstellung von Behandlung, die Ansprüche umkehren Abtreibung, wenn sowohl Ihre Wirksamkeit und Sicherheit unklar sind.“